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3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one | 1381763-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one
英文别名
3-(Benzotriazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4-one;3-(benzotriazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4-one
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1381763-39-8
化学式
C25H25FN6O2
mdl
——
分子量
460.511
InChiKey
OUAVFZQCTGHHJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one 、 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 2-(1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    Quinine bis-conjugates with quinolone antibiotics and peptides: synthesis and antimalarial bioassay
    摘要:
    苯并三氮唑介导的合成路线成功制备了与喹诺酮抗生素和氨基酸连接子相结合的新型双联喹宁衍生物,通过两种替代路线实现了优异的产率和手性保留。这些双联衍生物展现出与喹宁本身相似的体外抗疟活性,其IC50值介于12至207 nM之间。
    DOI:
    10.1039/c2ob26439k
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂恩诺沙星氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Quinine bis-conjugates with quinolone antibiotics and peptides: synthesis and antimalarial bioassay
    摘要:
    苯并三氮唑介导的合成路线成功制备了与喹诺酮抗生素和氨基酸连接子相结合的新型双联喹宁衍生物,通过两种替代路线实现了优异的产率和手性保留。这些双联衍生物展现出与喹宁本身相似的体外抗疟活性,其IC50值介于12至207 nM之间。
    DOI:
    10.1039/c2ob26439k
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