反-2-(2,2,2-三氟亚乙基)环己酮 | 152500-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反-2-(2,2,2-三氟亚乙基)环己酮
• 英文名称: trans-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)cyclohexanone
• 英文别名: (2E)-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 152500-06-6
• 化学式: C₈H₉F₃O
• 分子量: 178.154
• InChiKey: DHBLSICAQZZAMO-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-(2,2,2-三氟亚乙基)环己酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-trifluoromethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠引发的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷与环酮的烯醇醚的反应

  摘要：

  在MeCN / H 2 O系统中，研究了连二亚硫酸钠引发的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（1）与环戊酮和环己酮烯醇（2a - d）的甲基和三甲基甲硅烷基醚的反应。以主要产物形式获得2-（2,2,2-三氟亚乙基）环戊酮（4a）和2-（2,2,2-三氟亚乙基）-环己酮（4b），并以合理的产率分离。与5-和3-甲基取代的1-甲氧基环己烯，2e和2f的1：1混合物反应，显示出位阻对反应速率的强烈影响。2-（2,2,2-三氟亚乙基）-5-甲基环己酮的混合物（6），以9：1的比例形成2-（2,2,2-三氟亚乙基）-3-甲基环己酮（7）。将酮4a和4b还原为相应的醇8和9，并且4b与肼的反应得到吲唑衍生物10。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00007-1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 Dimethyl(2,2,2-trifluoroethylidene)azanium;2,2,2-trifluoroacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到(E,E)-2,6-bis[2,2,2-trifluoroethylidene]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  具有活化亚甲基的化合物的三氟亚乙基化

  摘要：

  α-三氟甲基亚胺基三氟乙酸盐5可以由N-氧化物4制备并原位使用或分离后使用。与羰基活化的亚甲基发生缩合，得到有用的β-三氟甲基乙烯基酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73840-8