癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯 | 23024-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯
• 中文别名: 二(N-琥珀酰亚胺)癸二酸酯
• 英文名称: sebacic acid bis(N-succinimidyl) ester
• 英文别名: Disuccinimidyl Sebacate；bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) decanedioate
• CAS: 23024-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₈
• 分子量: 396.397
• InChiKey: XPKIVYVYXKPGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-167 °C
• 沸点：
  532.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  温度低于0°C；避免加热

SDS

癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Di(N-succinimidyl) Sebacate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 23024-29-5
俗名： Sebacic Acid Di(N-succinimidyl) Ester , Di(N-succinimidyl) Decanedioate ,
Decanedioic Acid Di(N-succinimidyl) Ester
分子式： C18H24N2O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

癸二酸二琥珀酰亚胺酯（DSSeb）是一种交联剂，常用于合成分子间的交联肽。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸化诱导嵌合小分子

  摘要：

  小分子已被经典开发用于抑制酶活性；然而，通过邻近介导效应赋予酶新功能的新型小分子正在出现。任何给定的目标蛋白质的磷酸化（天然或新）都可以改变其结构和功能，我们假设这种修饰可以通过使激酶接近目标蛋白质的小分子来完成。在此，我们描述了磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)，它使两个示例激酶 - AMPK 和 PKC - 能够磷酸化不是这些激酶的底物的靶蛋白。PHICS 是通过将激酶和靶蛋白的小分子结合物连接起来形成的，并表现出双功能分子的几个特征，包括钩状效应、周转、同工型特异性、磷酸化的剂量和时间控制，以及依赖于接近度（即接头长度）的活性。使用 PHICS，我们能够通过 AMPK 或 PKC 诱导 BRD4 的天然和新磷酸化。此外，PHICS 诱导细胞中靶蛋白布鲁顿酪氨酸激酶的信号相关磷酸化。我们设想 PHICS 介导的天然或新磷酸化将在基础研究和医学中发挥作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05537
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 癸二酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 癸二酸二(N-琥珀酰亚胺)酯
  参考文献：
  名称：

  含N-羟基琥珀酰亚胺活化的端位二元酸的明胶薄膜的制备和性能

  摘要：

  合成了一系列新型的交联剂，N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化的末端位二元酸（NHS-C 4，C 5，C 6，C 8，C 10，C 14），以修饰明胶膜并比较了交联作用。观察均相膜，除了通过NHS-C 14交联的膜以外，并使用扫描电子显微镜测量厚度。还记录了受不同膜处理条件影响的截面特征。差示扫描量热法结果表明较高的热稳定性。水接触角证实增强的疏水性。NHS-C 6用作探针交联剂的，表现出最佳的交联效果，即所获得的游离-NH 2的含量是所有交联剂中最低的。经NHS-C 6改性的明胶膜的生物降解结果显示出较好的抗降解性和优异的稳定性。另外，当[NHS-C 6 ] / [-NH 2 ] = 2.5时，最佳实验条件为45°C持续12 h 。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0226

文献信息

• [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017220753A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.

  本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物，以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与CRM197载体蛋白共轭，或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与载体蛋白共轭，其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭，链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合，链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL CHIMERIC MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES MULTIFONCTIONNELLES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021142351A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to multifunctional chemical conjugation molecules, which find utility as modifiers of target substrates. The present disclosure includes multifunctional compounds comprising a localizing moiety, a chemical linker moiety, an activator moiety, a first orienting adaptor interconnecting the chemical linker moiety on one end to the activator moiety, and optionally a second orienting adaptor interconnecting the chemical linker molecule on a different end to the localizing moiety. Molecules according to the present invention find use making post-translational modifications to macromolecules that are not the natural substrate of the activator moiety. Diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.

  本公开涉及多功能化学结合分子，其可作为靶底物的修饰剂。本公开包括多功能化合物，包括一个定位基团、一个化学连接基团、一个活化剂基团、一个第一定向适配器将化学连接基团的一端连接到活化剂基团，以及可选的第二定向适配器将化学连接分子的另一端连接到定位基团。根据本发明的分子用于对不是活化剂基团的天然底物进行后翻译修饰。利用本公开的分子可以治疗或预防疾病或疾病。
• Synthesis and luminescence properties of new red-shifted absorption lanthanide(iii) chelates suitable for peptide and protein labelling
  作者：Nicolas Maindron、Séverine Poupart、Maxime Hamon、Jean-Baptiste Langlois、Nelly Plé、Ludovic Jean、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c0ob00832j

  日期：——

  The synthesis and photo-physical properties of an original bis-pyridinylpyrazine chromophore efficiently sensitising europium(III) and samarium(III) are described. The corresponding lanthanide(III) complexes display in aqueous solutions a maximum excitation wavelength which is significantly red-shifted compared to the usual terpyridine-based chelates, and a valuable luminescence brightness above 2

  描述了有效地使-（III）和sa（III）敏化的原始双吡啶基吡嗪发色团的合成和光物理性质。相应的镧系元素（III）配合物在水溶液中显示出最大激发波长，该波长与通常的基于联吡啶的螯合物相比显着红移，并且在345 nm处高于2000 dm 3 mol -1 cm -1的有价值的发光亮度为用with（III）导数。还研究了三种不同生物缀合手柄的进一步功能化，并评估和比较了它们有效标记模型六肽的能力。最后，在涉及单克隆抗体的代表性标记实验中使用了最佳的可生物结合的euro（III）螯合物，相应生物结合物的发光特性仍然令人满意。
• Design and Characterization of Superpotent Bivalent Ligands Targeting Oxytocin Receptor Dimers via a Channel-Like Structure
  作者：Marta Busnelli、Gunnar Kleinau、Markus Muttenthaler、Stoytcho Stoev、Maurice Manning、Lucka Bibic、Lesley A. Howell、Peter J. McCormick、Simona Di Lascio、Daniela Braida、Mariaelvina Sala、G. Enrico Rovati、Tommaso Bellini、Bice Chini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00564

  日期：2016.8.11

  G-protein coupled receptors have been difficult to target. We report here bivalent ligands consisting of two identical oxytocin-mimetics that induce a three order magnitude boost in G-protein signaling of oxytocin receptors (OTRs) in vitro and a 100- and 40-fold gain in potency in vivo in the social behavior of mice and zebrafish. Through receptor mutagenesis and interference experiments with synthetic peptides

  G 蛋白偶联受体的二聚体/寡聚体状态一直难以靶向。我们在此报告了由两种相同的催产素模拟物组成的二价配体，它们在体外诱导催产素受体 (OTR) 的 G 蛋白信号传导增加三个数量级，在体内的效力增加 100 倍和 40 倍在老鼠和斑马鱼的社会行为中。通过模拟跨膜螺旋 (TMH) 的合成肽的受体诱变和干扰实验，我们表明这种超强行为来自二价配体与基于 TMH1-TMH2 界面的二聚体受体的结合。此外，在这种排列中，只有具有明确间隔长度（~25 Å）的类似物才能精确地安装在二聚体的两个原体之间的通道状通道内。新发现的催产素二价配体代表了在神经发育和精神疾病中靶向二聚体 OTR 的强大工具，并且通常提供了解开 G 蛋白偶联受体二聚体特定排列的框架。
• Pegylated Ion Channel Modulating Compounds
  申请人：Cheu L.S. Elizabeth

  公开号：US20080021005A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention is directed to PEGlyated derivatives, drug conjugates and isotopic derivatives of certain ion channel modulating compounds. Pharmaceutical compositions and methods of use of also disclosed

  这项发明是针对某些离子通道调节化合物的PEG化衍生物、药物偶联物和同位素衍生物。还公开了制药组合物和使用方法。