3-(2,4-dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrazolo[5,1-b]oxazol-7-ol | 1207259-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrazolo[5,1-b]oxazol-7-ol
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazol-7-ol
• CAS: 1207259-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 297.141
• InChiKey: YOUNHWAMTAOKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 3-(2,4-dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrazolo[5,1-b]oxazol-7-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(2,4-Dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-7-(1-phenyl-propoxy)-pyrazolo[5,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。

  公开号：

  US20100035874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrazolo[5,1-b]oxazole-7-carbaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2,4-dichloro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyrazolo[5,1-b]oxazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。

  公开号：

  US20100035874A1

文献信息

• PYRAZOLO [5,1-B]OXAZOLE DERIVATIVES AS CRF1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2328902A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7994203B2
  申请人：——

  公开号：US7994203B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] PYRAZOLO [5,1-B] OXAZOLE DERIVATIVES AS CRF1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [5,1-B] OXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRF1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015628A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo [5.1 -b] oxazole derivatives of structure I useful as corticotropin releasing factor (CRF1) receptor antagonists.
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。