2-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 | 7511-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methoxyindole-3-carboxaldehyde；2-methoxy-3-carboxaldehyde；2-methoxy-indole-3-carbaldehyde；2-Methoxy-indol-3-carbaldehyd
• CAS: 7511-05-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: SXZPHYCOZQEYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxymethyleneoxindole and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a068
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到2-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Shinmyo, Daisuke; Somei,Masanori, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 273 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing Intermediates for the Production of Novel Macrocycles that are Inhibitors of the Proteasomic Degradation of p27, such as Argyrin and Derivatives Thereof, and Uses of Said Macrocycles
  申请人：Kalesse Markus

  公开号：US20110311564A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to the use of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof, for a treatment in a variety of conditions, such as the induction of immunotolerance, autoimmune diseases, bacterial infections, and proliferative diseases, such as cancers.

  本发明涉及使用特定的大环化合物，这些大环化合物是p27蛋白质降解的蛋白酶体抑制剂的抑制剂，尤其是精胺及其衍生物，用于治疗多种病症，如诱导免疫耐受、自身免疫疾病、细菌感染以及增殖性疾病，如癌症。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Method for producing intermediates for the production of novel macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, such as argyrin and derivatives thereof, and uses of said macrocycles
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2138507A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to the use of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof, for a treatment in a variety of conditions, such as the induction of immunotolerance, autoimmune diseases, bacterial infections, and proliferative diseases, such as cancers.

  本发明涉及使用特定的宏环化合物，如阿吉林及其衍生物，作为p27蛋白酶解抑制剂，用于治疗各种疾病，例如诱导免疫耐受性、自身免疫疾病、细菌感染和增殖性疾病，如癌症。
• Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxyindole-3-carbaldehyde
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Daisuke Shinmyo、Masahiro Nakajou

  DOI：10.3987/com-12-s(n)41

  日期：——

  1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.
• Kawasaki, Toshiya; Kodama, Atsushi; Nishida, Tokiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 2, p. 221 - 227
  作者：Kawasaki, Toshiya、Kodama, Atsushi、Nishida, Tokiko、Shimizu, Kazuhisa、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——