2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 148214-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-甲基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-methoxypyrrolo<2,3-d>pyrimidine；2-methoxy-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine；2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 148214-62-4
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD10697650
• 分子量: 149.152
• InChiKey: WHKREDGGELKXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 碘 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-碘-2-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR

  摘要：

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。

  公开号：

  WO2005009958A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-acetylamino-5-(2-ethoxyethenyl)-2-methoxypyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.

  摘要：

  在钯催化下，4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应，然后在酸性条件下环化，高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.81

文献信息

• Anti-tumor compounds
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20060148801A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
  申请人：KARIN & STEN MORTSTEDT CBD SOLUTIONS AB

  公开号：WO2019197502A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or carbamate thereof, or a salt of such an ester, amide or carbamate.The invention further provides uses of the compounds of formula (I) and compositions comprising compounds of formula (I), including the use of such compounds for the detection of tau deposits, and the use of such compounds and compositions as diagnostic agents in the diagnosis or monitoring of the progression of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy,or for the prevention or treatment of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或碳酸酯，或此类酯、酰胺或碳酸酯的盐。该发明还提供了化合物的结构式(I)的用途和包括化合物的结构式(I)的组合物，包括利用这些化合物检测tau沉积物的用途，以及将这些化合物和组合物用作诊断剂在诊断或监测疾病或障碍的进展，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症，或用于预防或治疗疾病或障碍，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20090286783A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof derivatives thereof, forms thereof are active on at least one Raf protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Raf protein kinases, including melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, cholangiocarcinoma, pain or polycystic kidney disease.

  描述了化合物及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物、形式对至少一种Raf蛋白激酶具有活性。还描述了利用这些方法来治疗疾病和症状，包括与Raf蛋白激酶活性相关的疾病和症状，如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、卵巢癌、胆管癌、疼痛或多囊肾病。
• Synthesis of 2?-Deoxyisoinosine and Related 2?-Deoxyribonucleosides
  作者：Frank Seela、Yaoming Chen、Uwe Bindig、Zygmunt Kazimierczuk

  DOI：10.1002/hlca.19940770122

  日期：1994.2.9

  and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 2′-deoxyribonucleosides with methylthio (13a), chloro (13b), methoxy (9b), and oxo (2, 3) substituents at C(2) are prepared. They are obtained either via stereoselective nucleobase-anion glycosylation or by base transformation. A three-step synthesis of the unknown 2′-deoxyisoinosine (2) from 2′-deoxyguanosine (15) is described. Compound 2 as well as its 7-deazapurine derivative

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。
• 1,N6-Etheno-2′-deoxytubercidin and pyrrolo-C: synthesis, base pairing, and fluorescence properties of 7-deazapurine nucleosides and oligonucleotides
  作者：Frank Seela、Enno Schweinberger、Kuiying Xu、Venkata Ramana Sirivolu、Helmut Rosemeyer、Eva-Maria Becker

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.114

  日期：2007.4

  The synthesis of 1,N6-etheno-7-deaza-2′-deoxyadenosine (12b) which was prepared from 7-deaza-2′-deoxyadenosine (5a) with chloroacetaldehyde is described. Also the regioselective glycosylation of the 7-deazapurine-2-one at nitrogen-1 (19) furnishing the pyrrolo-C nucleoside 7a is reported and a side chain derivative with a terminal triple bond (7d) is prepared. The fluorescence properties of these nucleosides

  描述了由7-脱氮基2'-脱氧腺苷（5a）与氯乙醛合成的1，N 6-乙炔基-7-脱氮基-2'-脱氧腺苷（12b）的合成。还报道了提供吡咯并-C核苷7a的氮-1处的7-脱氮嘌呤-2-酮的区域选择性糖基化（19），并制备了具有末端三键的侧链衍生物（7d）。测定了这些核苷和相关化合物的荧光性质。乙炔核苷12b具有强荧光，显示134 nm的斯托克斯位移和Φ的量子产率= 0.53。它被证明在酸性和碱性介质中均稳定，而母体嘌呤化合物10b在两种条件下均不稳定。化合物12b被转化为其亚磷酰胺14，并被掺入寡核苷酸中。当化合物12b位于分子中心时，它会使寡核苷酸双链体失去稳定性；当掺入末端碱基对或充当突出的核苷时，它稳定。当化合物12b出现时，与温度相关的荧光测量可产生S型熔融曲线 当分子位于双链体中心的四个典型核苷的对面时，将其堆叠到末端碱基对上，同时观察到荧光的线性下降。