2-甲氧基-1H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯 | 1246817-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲氧基-1H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methoxy-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Methoxy-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1246817-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: NAZNETUDNVEOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N,2-dimethoxy-N-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1
• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四甲酯 、 2,3-二氨基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲氧基-1H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。