2-n-butylmalonyl dichloride | 17999-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butylmalonyl dichloride
• 英文别名: Butylmalonsaeuredichlorid；n-Butyl-malonsaeuredichlorid；2-butylpropanedioyl dichloride；Butylpropanedioyl dichloride
• CAS: 17999-54-1
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: ITTFEPALADGOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-96 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butylmalonyl dichloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 羟保松
  参考文献：
  名称：

  苯丁唑的衍生产品。I.苯酚酮羟基衍生物

  摘要：

  描述了在苯基核中具有一个或两个羟基的苯基丁a的四种衍生物的合成，其中对羟基苯丁but [1-（对羟基苯基）-2-苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5- [二酮]（II），是人体内苯基丁but的代谢产物之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400218
• 作为产物：
  描述：

  丁基丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-n-butylmalonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔酰胺的制备及其与丙二酸衍生物的反应

  摘要：

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316851

文献信息

• Pyrazolidin-3,5-dione aus basischen Hydrazinen. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 4. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420633

  日期：——

  In der vorliegenden Mitteilung wird eine neue Gruppe von Pyrazolidin-3,5-dionen beschrieben. Diese unterscheiden sich von den bisher bekannten Pyrazolidin-dionen dadurch, dass sie am Stickstoffatom 1 eine basische heterocyclische oder basische aliphatische Funktion besitzen. Verschiedene Vertreter dieser Gruppe zeichnen sich im pharmakologischen Versuch durch antiphlogistische und zum Teil auch analgetische

  在本公开中，描述了新的一组吡唑烷-3，5-二酮。它们与先前已知的吡唑烷二酮不同之处在于它们在氮原子1上具有碱性杂环或碱性脂肪族官能团。该组的各种代表物在药理实验中具有抗炎作用，有时还具有镇痛作用。
• Synthesis of 5-Alkyl(aryl)-2-alkylsulfanyl(alkoxy)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones
  作者：B. Yu. Lalaev、I. P. Yakovlev、V. E. Zakhs

  DOI：10.1007/s11176-005-0245-7

  日期：2005.3

  Alkyl carbamates and S-alkyl thiocarbamates react with substituted malonyl dichlorides in boiling benzene to give the corresponding 2,5-substituted 4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones. The reaction of S-methyl thiocarbamate with unsubstituted malonyl dichloride in boiling diethyl ether or benzene leads to formation of S-methyl (3-methylsulfanylaminocarbonyl-3-oxopropionyl)thiocarbamate and is not accompanied by cyclization, whereas in boiling toluene 4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6H-1,3-oxazin-6-one is obtained.

  烷基 carbamate 和 S-烷基 thiocarbamate 与取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的苯中反应，生成相应的 2,5-取代的 4-羟基-6H-1,3-氧唑-6-酮。S-甲基 thiocarbamate 与未取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的二乙醚或苯中反应，生成 S-甲基 (3-甲基硫氨基碳酰基-3-氧代丙酰基) thiocarbamate，且不伴随环化；而在沸腾的甲苯中则获得 4-羟基-2-甲基硫基-6H-1,3-氧唑-6-酮。
• COMPOUNDS AND LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20180216005A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds of the formula I, and liquid-crystalline media, preferably having a nematic phase and negative dielectric anisotropy, comprising a) one or more compounds of the formula I and one or more compounds selected from b) one or more compounds of formula II and/or c) one or more compounds selected from compounds of formulae III-1 to III-4 and formula B Methods for making and using these liquid-crystalline media in electro-optical displays, particularly in active-matrix displays based on the VA, ECB, PALC, FFS or IPS effect and the displays which contain these media. Methods for stabilizing liquid-crystalline media with compounds of formula I, where the liquid-crystalline media comprise one or more compounds of the formula II and one or more compounds selected from compounds of the formulae III-1 to III-4 and formula B.

  公式I的化合物和液晶介质，最好具有向列相和负介电各向异性，包括a) 一个或多个公式I的化合物和一个或多个选自b) 一个或多个公式II的化合物和/或c) 一个或多个选自公式III-1至III-4和公式B的化合物的液晶介质的方法。制备和使用这些液晶介质的方法在电光显示中，特别是基于VA、ECB、PALC、FFS或IPS效应的主动矩阵显示和包含这些介质的显示器。一种使用公式I的化合物稳定液晶介质的方法，其中液晶介质包括一个或多个公式II的化合物和一个或多个选自公式III-1至III-4和公式B的化合物。
• Neue Untersuchungen auf dem Gebiet des 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octan-2,4,6,8-tetrons einschließlich Kristallstrukturbestimmung der unsubstituierten Stammverbindung
  作者：Gerrit Fritsch、Gerwalt Zinner、Dietrich Mootz、Marianne Scherf、Hartmut Wunderlich

  DOI：10.1002/ardp.19863190714

  日期：——

  noch nicht beschriebenen monosubst. Vertreter der 1,5‐Diazabicyclo[3.3.0]octan‐2,4,6,8‐tetrone sowie deren unsubst. Stammverbindung 5 zugänglich. Hierfür erfolgte der Strukturbeweis neben den üblichen analytischen Methoden auch präparativ durch Reaktion an beiden aktiven (CH2)‐Gruppen und durch Bestimmung der Kristallstruktur. Das Molekül ist mit Ausnahme der H‐Atome innerhalb von 2 pm planar und besitzt

  未被取代的 3,5-吡唑烷二酮 (1) 成为了单物质。1,5-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷-2,4,6,8-四氢呋喃及其非物质的代表。根化合物 5 可访问。除了通常的分析方法外，还通过在两个活性 (CH2) 基团上反应和确定晶体结构来初步验证结构。除 H 原子外，分子在 2 pm 内是平面的，并且作为一个整体具有本征对称性 2 / m-C2h。键长为 N - N 141.4 (2)、N - C 139.1 (1)、C - C 150.9 (1) 和 C - O 120.1 (1) pm。
• Synthese von 2-substituiertem 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-dibenzo [b, f]pyrazolo [1,2-d] [1,4,5] thiadiazepin-9-dioxid-1,3-dion. Über Pyrazole, 2. Mitteilung
  作者：K. Michel、M. Matter

  DOI：10.1002/hlca.19610440748

  日期：——

  Es wird die Herstellung des bisher nur unrein bekannten 2,2′-Di-hydroxyl-amino-diphenylsulfons (IV) als reine, haltbare Verbindung beschrieben. Daraus werden 5,6-Dihydro-dibenzo[1, 4,5]thiadiazepin-ll-dioxid (VI), dessen N, N′-Di-acetylderivat VIII sowie die 2-Butyl-Hexyl- und -Tetrahydrofurfuryl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[b, f]pyrazolo[1, 2-d] [1,4,5] thiadiazepin-9-dioxid-1,3-dione (II) synthetisiert

  可以在2,2'-二-羟基-氨基-二苯砜（IV）上反应，而不必担心。Daraus werden 5,6-二氢-二苯并[1,4,5]噻二氮杂-1-二氧化物（VI），德森N，N'-二乙酰基衍生八，2-丁基-己基-和-四氢糠基-2,3 -二氢-1 H-二苯并[b，f]吡唑并[1，2-d] [1,4,5]噻二氮杂-9-二氧化物-1,3-二酮（II）的合成。