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N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine | 1548612-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine
英文别名
N-cyclopentyl-1-quinolin-2-ylmethanimine
N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine化学式
CAS
1548612-20-9
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
BQIDHXNYVUQBBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90.3%的产率得到N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine(dichloro)zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    含N-取代2-亚氨基甲基吡啶和2-亚氨基甲基喹啉的锌(II)预催化剂聚合甲基丙烯酸甲酯和外消旋丙交酯
    摘要:
    摘要 [ZnCl2]与N-环戊基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LA)、N-环己基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LB)、N-环己基-1-的反应(pyridin-2-yl)methanimine (LC), 2,6-diethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline (LD), N-cyclopentyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (LE),和 N-苯基-(吡啶-2-基)甲胺 (LF) 在乙醇中产生二齿 [(NN')ZnCl2] 络合物、[LAZnCl2]、[LBZnCl2]、[LCZnCl2]、[LDZnCl2]、[LEZnCl2] 和[LFZnCl2],分别。分子结构表明,[LnZnCl2] (Ln = LA - LD) 中的锌表现出扭曲的四面体几何形状,包括两个 N,N'-二齿配体的氮和两个氯化物配体。大多数这些引发剂对于甲基丙烯酸甲酯
    DOI:
    10.1080/00958972.2017.1416106
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛环戊胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    含N-取代2-亚氨基甲基吡啶和2-亚氨基甲基喹啉的锌(II)预催化剂聚合甲基丙烯酸甲酯和外消旋丙交酯
    摘要:
    摘要 [ZnCl2]与N-环戊基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LA)、N-环己基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LB)、N-环己基-1-的反应(pyridin-2-yl)methanimine (LC), 2,6-diethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline (LD), N-cyclopentyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (LE),和 N-苯基-(吡啶-2-基)甲胺 (LF) 在乙醇中产生二齿 [(NN')ZnCl2] 络合物、[LAZnCl2]、[LBZnCl2]、[LCZnCl2]、[LDZnCl2]、[LEZnCl2] 和[LFZnCl2],分别。分子结构表明,[LnZnCl2] (Ln = LA - LD) 中的锌表现出扭曲的四面体几何形状,包括两个 N,N'-二齿配体的氮和两个氯化物配体。大多数这些引发剂对于甲基丙烯酸甲酯
    DOI:
    10.1080/00958972.2017.1416106
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文献信息

  • Palladium(II) complexes containing N,N′-bidentate N-cycloalkyl 2-iminomethylpyridine and 2-iminomethylquinoline: Synthesis, characterisation and methyl methacrylate polymerisation
    作者:Sunghoon Kim、Eunhee Kim、Ha-Jin Lee、Hyosun Lee
    DOI:10.1016/j.poly.2013.11.036
    日期:2014.2
    The reaction of [Pd(CH3CN)(2)Cl-2] with N-cyclopentyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (L-1), N-cyclohexyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (L-2), N-(piperidin-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine (L-3) or N-cyclopentyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine (L-4) in ethanol yields the bidentate (NN') PdCl2 complexes [L1PdCl2], [L2PdCl2], [L3PdCl2] and [L4PdCl2), respectively. The X-ray crystal structure of the Pd(II) complexes revealed that the Pd atom in [LnPdCl2] (L-n = L-1, L-2, L-3, L-4) shows a distorted square planar geometry involving two nitrogen atoms and two chloro ligands. The complexes [L1PdCl2] and [L4PdCl2] (of which the ligands are N-cyclopentyl substituted) showed the highest catalytic activity for the polymerisation of methyl methacrylate (MMA) in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO) with an activity of 1.45 x 10(5) g PMMA/mol Pd h at 60 degrees C and a PMMA syndiotacticity (characterized using C-13 NMR spectroscopy) of ca. 0.70. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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