2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-ethoxy-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-ethoxy-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-ethoxy-5,7-dihydroxychromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: DJPXWRPQEOTGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-3,5-dihydroxy-4H-chromen-4-one	183067-65-4	C36H28O7	572.614
  ——	5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one	116973-12-7	C43H34O7	662.739
  芦丁	rutin	153-18-4	C27H30O16	610.526

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芦丁 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-ethoxy-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物，结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物，能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用，从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖，提高了该类化合物治疗糖尿病的活性，毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂，可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法，步骤简单，原料易得，产品得率高，纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。

  公开号：

  CN105481919A

文献信息

• Use of ectoin or ectoin derivatives for stabilizing p53
  申请人：——

  公开号：US20030199446A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention relates to the use of at least one compound, selected from a compound of the formula 1a, 1b, 1 a physiologically compatible salt of it and a stereoisomeric form of it, whereby the following signify R 1 H or alkyl, R 2 H, COOH, COO-alkyl or CO—NH—R 5 , R 3 and R 4 each mutually independent H or OH, n 1, 2 or 3, R 5 H, alkyl, an amino acid residue, a dipeptide residue or tripeptide residue, and alkyl an alkyl residue with 1 to 4 carbon atoms, for the stabilisation of p53. According to the invention, these compounds are normally used in the form of a topical composition.

  本发明涉及使用至少一种化合物，选自式1a、1b的化合物，其生理相容盐和其立体异构体，其中以下符号表示R1为H或烷基，R2为H、COOH、COO-烷基或CO—NH—R5，R3和R4各自独立为H或OH，n为1、2或3，R5为H、烷基、氨基酸残基、二肽残基或三肽残基，烷基为含1至4个碳原子的烷基残基，用于p53的稳定化。根据本发明，这些化合物通常以局部组成物的形式使用。
• [EN] FLAVONE GLYCOSIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVONE GLYCOSIDE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途
  申请人：GUIZHOU BAILING GROUP PARMACEUTIAL CO LTD

  公开号：WO2016041195A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物，结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物，能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用，从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖，提高了该类化合物治疗糖尿病的活性，毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂，可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法，步骤简单，原料易得，产品得率高，纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。
• [EN] MEDICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MÉDICAUX
  申请人：VERA SALUS RICERCA S R L

  公开号：WO2019008537A9

  公开（公告）日：2020-02-20
• Computer-aided identification, synthesis, and biological evaluation of DNA polymerase η inhibitors for the treatment of cancer
  作者：Federico Munafò、Michela Nigro、Nicoletta Brindani、Jacopo Manigrasso、Inacrist Geronimo、Giuliana Ottonello、Andrea Armirotti、Marco De Vivo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115044

  日期：2023.2
• MEDICAL COMPOUND
  申请人：VERA SALUS RICERCA S.R.L.

  公开号：US20200323814A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Provided is a medical compound including a synthetic flavone derivative, according to the formula (I) with allotment in position C-3 of a group as shown below: wherein at least two of R 2 -R 6 are H, and the remaining are independently selected from: H, OH, R 1 , OR 1 , NO 2 , NH 2 , NHR 1 , F, Cl, Br, I, where R 1 is a radical.