2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}carbonyl)-1-benzofuran-5-yl trifluoromethanesulfonate | 1342290-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}carbonyl)-1-benzofuran-5-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-Butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl] trifluoromethanesulfonate；[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1342290-41-8
• 化学式: C₃₁H₄₀F₃NO₆S
• 分子量: 611.723
• InChiKey: JHYSQJXXANDHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}carbonyl)-1-benzofuran-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-butyl-5-hydroxy-1-benzofur-3-yl){4-[3-(dibutylamino)propoxyl]phenyl}methanone hydrochloride 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}carbonyl)-1-benzofuran-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1

文献信息

• US8871956B2
  申请人：——

  公开号：US8871956B2

  公开（公告）日：2014-10-28