4-({2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenyl-4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonate | 1448297-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-({2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenyl-4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonate
• 英文别名: [4-[2-Butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenyl] 4-(methanesulfonamido)benzenesulfonate；[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenyl] 4-(methanesulfonamido)benzenesulfonate
• CAS: 1448297-14-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₉S₃
• 分子量: 620.725
• InChiKey: RWTQWWCEITZIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  813.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二丁基氨基)-1-丙醇 、 4-({2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenyl-4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以96.5%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 4-({2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenyl-4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的制备式（I）的脲酮的方法及其药用可接受的盐，其特征在于将式（II）的化合物（其中L是离去基团）与式（III）的化合物发生反应，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2617718A1

文献信息

• US9221777B2
  申请人：——

  公开号：US9221777B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOETHANOL REAGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE AU MOYEN D'UN RÉACTIF DIBUTYLAMINOÉTHANOL
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013128294A2

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.