摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionic acid
英文别名
3-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]propanoic acid
3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H10F3NO4
mdl
——
分子量
301.222
InChiKey
JIFFRKIGCOAABO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionic acid硫酸甲醇乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 反应 4.0h, 以methyl 3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionate (2.80 g, yield 81%) was obtained as a colorless oil from a fraction的产率得到Methyl 3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionate
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基,另一个是可选的取代环状基团;W是键或二价脂肪烃基团;Y是公式—OR3的基团(其中R是氢原子、可选的取代烃基团、可选的取代杂环基团或可选的取代酰基团)或可选的酯化或酰胺化羧基团,或其盐或前药,具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用,并显示低毒性。因此,该化合物可用作药物,特别是用作预防或治疗糖尿病及其并发症等的药物。
    公开号:
    US20060084690A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolylmethanol碳酸氢钠丙二酸二乙酯盐酸氯化亚砜溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到3-[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-4-isoxazolyl]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    EP1340749
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1340749A1
    公开(公告)日:2003-09-03
    A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: -OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.
    由式(I)代表的化合物 其中 R1 和 R2 中的一个是氢原子或取代基,另一个是任选取代的环状基团; W 是键或二价脂族烃基; Y 是式中的一个基团:-OR3(其中 R3 是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的酰基)或任选酯化或酰胺化的羧基,或其盐或其原药具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用,且毒性低。因此,该化合物可用作药物制剂,特别是用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症等。
  • US7022725B2
    申请人:——
    公开号:US7022725B2
    公开(公告)日:2006-04-04
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯