1,1-二甲氧基丁烷-2-酮 | 6342-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基丁烷-2-酮
• 英文名称: ethylglyoxal dimethylacetal
• 英文别名: 1,1-dimethoxybutan-2-one；1,1-dimethoxy-2-butanone；1,1-dimethoxybutanone；dimethoxybutanone；2-oxo-butyraldehyde dimethylacetal；2-Oxo-butyraldehyd-dimethylacetal
• CAS: 6342-57-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: VPNPSLGQCITHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷-2-酮 在 硫酸 作用下， 生成 2-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a083
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 calcium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-二甲氧基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pierau; Hoffmann, Synlett, 1999, # 2, p. 213 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-o-tolyloxy-2-picoline amidine hydrochloride 、 sodium methylate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 以 甲醇 、 1,1-二甲氧基丁烷-2-酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 4-methyl-2-(6-o-tolyloxy-2-pyridinyl)pyrimidine (2.4 g, yield 76%)的产率得到4-methyl-2-(6-o-tolyloxy-2-pyridinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylpyrimidine derivatives, method for production thereof and a

  摘要：

  一种新的吡啶基嘧啶衍生物，其化学式如下，一种制备方法和一种包含该衍生物的杀真菌剂，##STR1## 该衍生物作为杀真菌剂具有良好的效果。

  公开号：

  US04927827A1

文献信息

• Efficient Preparation of α-Ketoacetals
  作者：Francisco Ayala-Mata、Citlalli Barrera-Mendoza、Hugo Jiménez-Vázquez、Elena Vargas-Díaz、L. Zepeda

  DOI：10.3390/molecules171213864

  日期：——

  The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol.

  Weinreb酰胺2a，b由α，α-二甲氧基乙酸1c，d制备。在2上进行多种典型的亲核加成（RMgX和RLi），以70-99%的产率得到了α-酮缩醛3a-j。这些化合物代表着具有重要合成价值的多种官能团的灵活排列，如合成（±）-沙丁胺醇所示。
• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE UTILISES COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002074772A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by a directly attached, optionally halo- and/or cyano-substituted aryl or heteroaryl group, and further substituted on the phenyl ring by one or two fluorine atoms, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，取代苯环的间位，直接连接一个可选择的卤素和/或氰基取代的芳基或杂环基团，并在苯环上进一步取代一个或两个氟原子，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0318845A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridinen der Formel (I) durch Umsetzung von Acrolein mit Alkanalen oder deren Acetale der Formel (II) oder Ketonen der Formel (III) in der R¹ Alkyl- mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylreste und R² Acyl- oder Carbonylalkoxi-Reste bedeuten, und Ammoniak. Die Reaktion wird in Gegenwart von Zeolithen durchgeführt.

  本申请涉及一种通过丙烯醛与式 (II) 的烷烃或其缩醛或式 (III) 的酮反应制备式 (I) 的取代吡啶的工艺 将丙烯醛与式 (II) 的烷烃或其缩醛或式 (III) 的酮反应 其中 R¹ 为 1 至 12 个碳原子的烷基、环烷基、芳基或芳烷基，R² 为酰基或羰基烷氧基，以及氨。反应在沸石存在下进行。
• An aqueous process for the preparation of 5-methyl-N-(aryl)-1,2,4-triazolo (1,5-a)pyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0427335A1

  公开（公告）日：1991-05-15

  5-Methyl-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]­pyrimidine-2-sulfonamides are prepared by the cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-­triazol-5-yl)amines with 4-methoxy-3-butene-2-one or its synthethic equivalents in the presence of an aqueous base. By controlling the pH of the condesation between 8.5 and 10.5, by-product formation can be substantially reduced.

  5 甲基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是由 N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮或其合成当量在水基存在下发生环化反应而制备的。通过将缩合的 pH 值控制在 8.5 到 10.5 之间，可以大大减少副产品的生成。
• Double-metal cyanide catalysts for preparing polyether polyols
  申请人：BAYER ANTWERPEN N.V.

  公开号：EP1360990A1

  公开（公告）日：2003-11-12

  The invention relates to double-metal cyanide catalysts for preparing polyols by the polyaddition of alkylene oxides on to starter compounds containing active hydrogen atoms, wherein the DMC catalysts are composed of: a) at least one double-metal cyanide compound; b) at least one organic complexing ligand; and, optionally, c) at least one functionalized polymer, wherein the organic complexing ligand is a mixture of a C3-C7 aliphatic alcohol and from about 2 to about 98 mole %, based on the total amount of organic complexing ligand, of a cyclic, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic ketone. The DMC catalysts of the present invention have increased activity compared to known catalysts. Additionally, the DMC catalysts of the present invention can be used to prepare polyols with reduced high molecular weight components.

  本发明涉及氰化双金属催化剂，用于通过在含有活性氢原子的起始化合物上进行氧化亚烷的加成反应来制备多元醇，其中 DMC 催化剂由以下部分组成：a)至少一种氰化双金属化合物；b)至少一种有机络合配体；以及，任选地，c)至少一种官能化聚合物，其中有机络合配体是一种 C3-C7 脂肪醇和约 2 至约 98 摩尔％（基于有机络合配体的总量）的环状、脂肪族、环脂族或芳香族酮的混合物。与已知催化剂相比，本发明的 DMC 催化剂具有更高的活性。此外，本发明的 DMC 催化剂可用于制备高分子量成分减少的多元醇。