8-[5-(4-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy]-quinoline-5-sulfonic acid dimethylamide | 156692-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[5-(4-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy]-quinoline-5-sulfonic acid dimethylamide
• CAS: 156692-47-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 426.453
• InChiKey: XCZZIVNTGRFTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  118.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺甲基嘧啶 、 8-[5-(4-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy]-quinoline-5-sulfonic acid dimethylamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 8-Quinolinyloxy-5-sulfonamide Derivatives

  摘要：

  5-磺酰基-8-喹啉酚被用于合成各种衍生物。这一尝试是基于8-喹啉酚在合成生物活性杂环化合物中的应用，如杀菌剂、杀真菌剂和生物调节剂。1,3,4-噁二唑类化合物的生物活性和杀虫活性，以及喹啉基团的药理学兴趣也是众所周知的。

  DOI：

  10.1135/cccc19940957
• 作为产物：
  描述：

  8-[1-(4-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonylmethoxy]-quinoline-5-sulfonic acid dimethylamide 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到8-[5-(4-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy]-quinoline-5-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 8-Quinolinyloxy-5-sulfonamide Derivatives

  摘要：

  5-磺酰基-8-喹啉酚被用于合成各种衍生物。这一尝试是基于8-喹啉酚在合成生物活性杂环化合物中的应用，如杀菌剂、杀真菌剂和生物调节剂。1,3,4-噁二唑类化合物的生物活性和杀虫活性，以及喹啉基团的药理学兴趣也是众所周知的。

  DOI：

  10.1135/cccc19940957