(2-三甲基stannanyl-苯基)-carbamic acid 叔丁酯 | 114552-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-三甲基stannanyl-苯基)-carbamic acid 叔丁酯
• 中文别名: (2-三甲锡基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯；(2-三甲基stannanyl-苯基)-carbamicacid叔丁酯
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-trimethylstannylaniline
• 英文别名: (2-trimethylstannylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester；(2-trimethylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-trimethylstannylphenyl)carbamate
• CAS: 114552-32-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Sn
• 分子量: 356.052
• InChiKey: PMHMCDKAWYNLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-三甲基stannanyl-苯基)-carbamic acid 叔丁酯 在 palladium diacetate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-甲基吡咯烷酮 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 三正丁胺 、 三苯胂 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-((Z)-hex-3-ene-1,5-diynyl)-7,8,9,10-tetrahydro-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  埃司帕米星和迪尼米星核心的混合类似物的合成

  摘要：

  制备了艾司地那敏和迪尼米星的核心结构的杂合物的烯二炔类似物（2，R ＝ H）。合成的关键步骤是Reissert型反应，该反应涉及将Z-1,3-二炔-2-烯的阴离子分子内加成到N-酰基四氢苯并吡啶鎓中间体上。发现2（R ＝ H）容易发生环氧化物重排成烯丙基醇（16）。两个2（R = H）和16形式的相同cycloaromatized产品17时的MeOH在45℃下加热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02010-2
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2-三甲基stannanyl-苯基)-carbamic acid 叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  在抗肿瘤前药开发中通过生物正交环化在细胞内生成抗癌菲啶

  摘要：

  与游离药物相比，抗肿瘤前药平台在 3D 结构中产生显着变化。显示完全无活性的前体通过生物正交环化在肿瘤模型中产生细胞毒性菲啶。在活的癌症球体内，环化动力学很快（<10 ms），以防止药物在肿瘤外形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202110041

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Synthesis of C-Nucleosides Designed To Participate in Triplex Formation with Native DNA:  Specific Recognition of an A:T Base Pair in DNA
  作者：Jian-Sen Li、Barry Gold

  DOI：10.1021/jo0511445

  日期：2005.10.1

  C-deoxynucleosides (TRIPsides) that are designed to be incorporated into oligomers that can specifically bind in the major groove via Hoogsteen base pairing to any sequence of native DNA. The four TRIPsides are termed antiGC, antiCG, antiTA, and antiAT with respect to the Watson−Crick base pair targets that they bind. The first three TRIPsides have been prepared, characterized, and shown to form stable and sequence-specific

  先前我们已经描述了一种基于2-氨基喹啉和基于2-氨基喹唑啉的C-脱氧核苷（TRIPsides）的系统，该系统设计为掺入可以通过Hoogsteen碱基配对与任何天然DNA序列在大沟中特异性结合的寡聚体。相对于它们结合的Watson-Crick碱基对目标，这四个TRIPside被称为antiGC，antiCG，antiTA和antiAT。已经制备，表征并显示了前三个TRIPsides，形成了稳定的和序列特异性的三链体。在本研究中，我们描述了两种分子的制备，即2-氨基-4-（2'-脱氧-β - d-核呋喃糖基）喹唑啉（7）和2-氨基-6-氟-4-（2'-脱氧-β - d-呋喃核糖基）喹啉（14），可以用作剩余的antiAT TRIPside。制备了7和14的亚磷酰胺，但是只有后者被成功地掺入了DNA寡聚体中。使用紫外可见熔解实验可证明，该实验在生理pH值下与A：T碱基对形成了14个序列特异性分子内三联体。
• o-(Trialkylstannyl)anilines and their utility in Migita–Kosugi–Stille cross-coupling: direct introduction of the 2-aminophenyl substituent
  作者：Enver Cagri Izgu、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.138

  日期：2012.9

  We have developed shelf- and air-stable ortho-stannylated aniline reagents that can directly be coupled with alkenyl and aryl halides via Migita–Kosugi–Stille cross-coupling. We report (i) the efficient preparation of o-(tributylstannyl)aniline (2a) and o-(trimethylstannyl)aniline (2b), (ii) the comparison of the reactivities of 2a and 2b with those of related organostannanes in cross-coupling reaction

  我们开发了耐贮存和空气稳定的邻甲锡烷基化苯胺试剂，可通过 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联直接与烯基和芳基卤化物偶联。我们报告（i）的有效制备ø - （三丁基锡烷基）苯胺（图2a）和ø - （三甲基锡烷基）苯胺（图2b），（ii）所述的反应性的比较图2a和2b中，在交叉偶联的那些相关的有机锡烷的与烯基卤化物反应，以及 (iii) 2a和2b与一系列芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• Total synthesis of tryprostatins A and B
  作者：Takayuki Yamakawa、Eiji Ideue、Yuzo Iwaki、Ayumu Sato、Hidetoshi Tokuyama、Jun Shimokawa、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.112

  日期：2011.9

  Three distinct synthetic routes to the 2-prenyl tryptophan core skeleton of tryprostatins and their total syntheses are described. The strategies include a traditional gramine-mediated coupling reaction, Fürstner indole synthesis, and our radical-mediated indole synthesis from o-alkenylphenyl isocyanide. The establishment of reliable conditions for the radical-mediated construction of indoles via a

  描述了三种不同的合成途径，它们连接到胰前列腺素的2-异戊二烯色氨酸核心骨架及其总合成物上。该策略包括传统的禾本科胺介导的偶联反应，Fürstner吲哚合成，以及我们由邻烯基苯基异氰酸酯进行的自由基介导的吲哚合成。通过低温自由基引发剂V-70（2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈））为吲哚进行自由基介导的结构的建立建立可靠的条件导致了Tryprostatins的高效合成A和B。