2-羟基-4-丙氧基苯甲醛 | 63667-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-4-丙氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-propoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-n-propoxy-2-hydroxybenzaldehyde；2-Hydroxy-4-propoxy-benzaldehyde
• CAS: 63667-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD03147298
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SNKNJTBBHBHXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-丙氧基苯甲醛 在 盐酸肼 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到6,6'-(1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3-propoxy phenol)
  参考文献：
  名称：

  The π–π interactions enhanced in salicylaldimines and salicylaldazines

  摘要：

  Four new series of salicylaldazines 1 and salicylaldimines 2-4 were prepared, characterized and their mesomorphic properties were studied. The structures of all compounds were identified and confirmed by spectroscopic techniques such as H-1, C-13 NMR, MS and elemental analysis. Three single crystallographic structures of compounds la (n=3, 6) and 2 (n=3) were determined by X-ray analysis in order to correlate the molecular structures with the formation of mesophases. Crystallographic data indicated that the better mesomorphic properties might be controlled by CH-pi, pi-pi or/and H-bonds in such system. Except for crystalline compounds 4, all other compounds 1-3 showed mesomorphic behavior of nematic, smectic A or/and smectic C phases, which were characterized by differential scanning calorimetry, optical polarizing microscope and X-ray diffraction experiments. All compounds 1-4 showed yellow green photoluminescence in THF occurred at 519-521 nm. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.049
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到2-羟基-4-丙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• 嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆 菌感染中的应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN111925368B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用，本发明的嘧啶酮类衍生物结构如式I所示，其中R1、m、X、Y、Z、R2和R3的定义如说明书和权利要求书所述。实验证明，本发明的嘧啶酮类衍生物具有明显的抗结核杆菌的活性，特别适用于制备预防和/或治疗结核杆菌引起的相关疾病的药物。
• Coumarin Sulfonamides and Amides Derivatives: Design, Synthesis, and Antitumor Activity In Vitro
  作者：Jing Zhang、Yaling Tan、Guorong Li、Lexian Chen、Minyi Nie、Zhaohua Wang、Hong Ji

  DOI：10.3390/molecules26040786

  日期：——

  candidates, a series of coumarin sulfonamides and amides derivatives were designed and synthetized. The majority of these derivatives showed good cytotoxic activity against MDA-MB-231 and KB cell lines, among which compound 9c was the most potent against MDA-MB-231 cells, with IC50 value of 9.33 μM, comparable to 5-fluorouracil. Further investigation revealed that compound 9c had versatile properties against

  香豆素具有不可估量的抗肿瘤潜力，其副作用取决于基本核上的取代，因此具有最小的副作用，这显示出抗肿瘤药物开发的广阔前景。为了开发新的抗肿瘤候选物，设计并合成了一系列香豆素磺酰胺和酰胺衍生物。这些衍生物中的大多数对MDA-MB-231和KB细胞系显示出良好的细胞毒活性，其中化合物9c对MDA-MB-231细胞最有效，IC 50值为9.33μM，与5-氟尿嘧啶相当。进一步调查显示，化合物9c具有抗肿瘤的多种特性，包括抑制细胞迁移和侵袭以及诱导细胞凋亡。活性氧（ROS）分析和蛋白质印迹分析表明，化合物9c通过增加ROS水平和上调MDA-MB-231细胞中caspase-3的表达来促进癌细胞凋亡。这些结果表明化合物9c可能是有希望的用于进一步抗肿瘤药物研究的先导化合物。
• Molecular modeling and snake venom phospholipase A 2 inhibition by phenolic compounds: Structure–activity relationship
  作者：Md. Iqbal Alam、Mohammed A. Alam、Ozair Alam、Amit Nargotra、Subhash Chandra Taneja、Surrinder Koul

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.008

  日期：2016.5

  In our earlier study, we have reported that a phenolic compound 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde from Janakia arayalpatra root extract was active against Viper and Cobra envenomations. Based on the structure of this natural product, libraries of synthetic structurally variant phenolic compounds were studied through molecular docking on the venom protein. To validate the activity of eight selected compounds

  在我们较早的研究中，我们报道了来自Janakia arayalpatra根提取物的酚类化合物2-羟基-4-甲氧基苯甲醛具有抗蛇蝎毒和眼镜蛇毒的活性。基于这种天然产物的结构，通过分子对接在毒蛋白上，研究了合成的结构变异酚类化合物的文库。为了验证八个选定化合物的活性，我们已经在体内和体外模型中对其进行了测试。发现化合物21（ 2-羟基-3-甲氧基苯甲醛），22（2-羟基-4-甲氧基苯甲醛）和35（2-羟基-3-甲氧基苄醇）对毒液诱导的病理生理变化具有活性。化合物20，15和35显示的最大抗出血，抗致死和PLA 2分别抑制活性。就SAR而言，甲酰基与酚基的结合被认为是增加抗蛇毒素活性的重要因素。上述观察结果证实了酚类化合物的抗毒活性，这需要进一步研究以开发新的抗蛇毒引线。
• Synthesis, characterization, and mesomorphic properties of some new Schiff base homologues series and their Cu(II) complexes
  作者：Kiran J. Nakum、Kanubhai D. Katariya、Rajendrasinh N. Jadeja

  DOI：10.1080/15421406.2020.1804285

  日期：2020.9.1

  Abstract In present study, we have synthesized two homologous series of some new Schiff base of 4-n-alkoxy-2-hydroxy benzaldehyde (n = 2–8, 10, 12, 14, 16, 18) with 4-amino acetanilide and their corresponding Cu(II) complexes. A series of new Schiff base containing two aromatic rings have been synthesized and characterized by various spectroanalytical techniques including FT-IR and 1H NMR. The mesomorphic

  摘要 在本研究中，我们合成了 4-n-烷氧基-2-羟基苯甲醛（n = 2–8, 10, 12, 14, 16, 18）与 4-氨基乙酰苯胺和它们相应的 Cu(II) 配合物。合成了一系列含有两个芳环的新型席夫碱，并通过包括 FT-IR 和 1H NMR 在内的各种光谱分析技术进行了表征。这些化合物的介晶性质通过偏振光显微镜 (POM) 观察并通过差示扫描量热法 (DSC) 研究证实。已经观察到所有新合成的化合物都表现出宽范围的 SmA 相。