3,4-dihydroxybenzaldehyde-4-β-D-ribofuranoside triacetate | 517892-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydroxybenzaldehyde-4-β-D-ribofuranoside triacetate
• CAS: 517892-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₁₀
• 分子量: 396.351
• InChiKey: MGKNOGLBGPSXSB-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxybenzaldehyde-4-β-D-ribofuranoside triacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,4-dihydroxybenzaldehyde-4-β-D-ribofuranoside sodium salt
  参考文献：
  名称：

  β-D-ribosidase activity indicators with a chromogenic substrate

  摘要：

  这项发明提供了一种在固体介质上检测酶活性的方法。酶底物具有一个含有邻苯二酚残基的显色部分，其中一个衍生基团通过键连接到邻苯二酚的芳香环上，另一个酶可切割的基团通过酯或醚键连接到邻苯二酚残基的羟基氧原子上。如果酶底物接触到能够切割酶可切割基团的酶，并且被切割的化合物接触到可螯合的金属离子，就会形成一种基本不可扩散的有色沉淀物。

  公开号：

  US07531646B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 、 四乙酰核糖 在 三氟化硼乙醚 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,4-dihydroxybenzaldehyde-4-β-D-ribofuranoside triacetate
  参考文献：
  名称：

  β-D-ribosidase activity indicators with a chromogenic substrate

  摘要：

  这项发明提供了一种在固体介质上检测酶活性的方法。酶底物具有一个含有邻苯二酚残基的显色部分，其中一个衍生基团通过键连接到邻苯二酚的芳香环上，另一个酶可切割的基团通过酯或醚键连接到邻苯二酚残基的羟基氧原子上。如果酶底物接触到能够切割酶可切割基团的酶，并且被切割的化合物接触到可螯合的金属离子，就会形成一种基本不可扩散的有色沉淀物。

  公开号：

  US07531646B2