2-bromo-3',5'-dimethyl-4'-hydroxyacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3',5'-dimethyl-4'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-4'-hydroxy-3',5'-dimethylacetophenone；2-bromo-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: GUGPEXVJCUCFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吉非罗齐 、 2-bromo-3',5'-dimethyl-4'-hydroxyacetophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61.3%的产率得到2-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  作为法尼醇X受体（FXR）拮抗剂的新型SIPI-7623衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  大多数报道的甾体FXR拮抗剂由于药效低而受到限制。我们描述了作为FXR拮抗剂的新型非甾体支架SIPI-7623衍生物的设计和合成。 与SIPI-7623（IC 50  = 40.8±1.7μM）和古古甾酮（IC 50  = 45.9± 1.1μM）相比，最有效的化合物A-11（IC 50 = 7.8± 1.1μM）表现出更好的活性。还研究了A-11在FXR的配体结合域中的对接。

  DOI：

  10.1007/s11030-018-9843-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1-乙酮 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.4%的产率得到2-bromo-3',5'-dimethyl-4'-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Bhalerao, U. T.; Raju, B. Chinna; Neelakantan, Parvathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1197 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05502187A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The pharmaceutically active bicyclic heterocyclic amines (XXX) ##STR1## where W.sub.1 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.3 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.5 is --N.dbd. or --CR.sub.5 -- with the proviso that W.sub.5 is --CR.sub.5 -- when both W.sub.1 and W.sub.3 are --N.dbd. which are useful as pharmaceuticals in treating mild and/or moderate to severe head injury, subarachnoid hemorrhage and subsequent ischemic stroke, asthma and reduction of mucous formation/secretion in the lung and other diseases and injuries.

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。
• Selective benzimidazole inhibitors of the antigen receptor-mediated NF-κB activation pathway
  作者：Karl J. Okolotowicz、Ranxin Shi、Xueying Zheng、Mary MacDonald、John C. Reed、John R. Cashman

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.039

  日期：2010.3

  Dysregulated antigen receptor-mediated NF-kappa B activation can contribute to development of autoimmunity, chronic inflammation, and malignancy. A chemical biology screening strategy has identified a substituted benzimidazole that selectively inhibits antigen receptor-mediated NF-kappa B activation without blocking other NF-kappa B activation pathways. A library of analogs was synthesized and the structure-activity relationship and metabolic stability for the series is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HAJOS, A., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 63-70
  作者：HAJOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03