2-(5-(5-((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-yl)propan-2-ol | 1421271-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(5-((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1421271-48-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O
• 分子量: 402.499
• InChiKey: CGEAKSKGQFPIKO-PHZGNYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙酸 、 2-(5-(5-((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-yl)propan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二嘧啶嘧啶化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR异常的疾病。本发明还提供包含嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二嘧啶嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013016164A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.17h， 生成 2-(5-(5-((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-3-yl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二嘧啶嘧啶化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR异常的疾病。本发明还提供包含嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二嘧啶嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013016164A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20140171456A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine and dipyrazolopyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine or dipyrazolopyrimidine compounds.

  本发明涉及某些式（I）的吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二吡唑嘧啶化合物，作为哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，该激酶也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供包含吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二吡唑嘧啶化合物的制药组合物。
• US8901142B2
  申请人：——

  公开号：US8901142B2

  公开（公告）日：2014-12-02