三氟甲烷磺酸铵 | 38542-94-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟甲烷磺酸铵
• 中文别名: 三氟甲磺酸氨
• 英文名称: ammonium triflate
• 英文别名: ammonium trifluoromethanesulfonate；Amine triflate；azane;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 38542-94-8
• 化学式: CF₃O₃S*H₄N
• 分子量: 167.109
• InChiKey: BMWDUGHMODRTLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(lit.)
• 沸点：
  225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 三氟甲烷磺酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ammonium triflate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ammonium triflate
别名
: CH4F3NO3S
分子式
: 167.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium trifluoromethanesulfonate
-
CAS 号 38542-94-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶块
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 224 - 226 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

三氟甲烷磺酸铵是一种铵类有机物，可作为有机试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸铵 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Jacobsen's catalyst 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到氮气
  参考文献：
  名称：

  化学或电化学条件下锰催化氨氧化成二氮**

  摘要：

  本工作研究了化学或电化学条件下的锰催化氨氧化。包括密度泛函理论 (DFT) 计算在内的机理研究表明，氨对锰酰亚胺配合物的亲核攻击会形成氮-氮键，从而产生二氮。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100349
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到三氟甲烷磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Fixation Revisited on Iron(0) Dinitrogen Phosphine Complexes

  摘要：

  A reinvestigation of the treatment of [Fe(N-2)(PP)(2)] (PP = depe, dmpe) with acid revealed no ammonium formation. Instead, rapid protonation at the metal center to give hydride Complexes was observed. Treatment of [Fe(N-2)(dmpe)(2)] with methylating agents such as methyl triflate or methyl tosylate resulted methylation of the metal center to afford [FeMe(N-2)(dmpe)(2)](+). Treatment of [Fe(N-2)(dmpe)(2)] With trimethylsilyl triflate, however, resulted in reactibn at dinitrogen affording NH4+ on subsequent treatment with acid. The side-on bound hydrazine complex [Fe-(N2H4)(dmpe)(2)](2+) and bis(ammonia) complex [Fe(NH3)(2)(dmpe)(2)](2+) were identified by N-15 NMR spectroscopy as other species formed in the reaction mixture.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00211
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 在 2-(二-1-金刚烷基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯 、 三氟甲烷磺酸铵 、 β-methylnaphthyl palladium bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [Pd(β-MeNAP)Br]2 和 AdBrettPhos 催化三氟甲磺酸铵与芳基氯化物的选择性单芳基化

  摘要：

  将伯氨基选择性引入芳香族化合物是一种理想的转化，但由于竞争性双芳基化而具有挑战性。研究发现，由 β-甲基萘基 (MeNAP) 溴化钯和大配体联苯-二金刚烷基膦 (AdBrettPhos) 生成的催化剂甚至可以促进未活化的芳基氯与三氟甲磺酸铵在 80 °C 下在 30 分钟内胺化为伯苯胺。该方案的效率在比较实验中进行了评估，其多功能性通过合成各种伯苯胺（包括药物样分子）来证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300761

文献信息

• Structure-activity relationships for osmium(II) arene phenylazopyridine anticancer complexes functionalised with alkoxy and glycolic substituents
  作者：Russell J. Needham、Hannah E. Bridgewater、Isolda Romero-Canelón、Abraha Habtemariam、Guy J. Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111154

  日期：2020.9

  phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X] Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-CH2CH2O}nR*, n = 1–4, R* = H, Me, or Et) substituent on the pyridyl ring para to the azo-bond, X is a monodentate halido ligand (Cl, Br or I), and Y is a counter-anion (PF6−, CF3SO3− or

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良
• 双中心联吡啶类离子液体及其制备方法与电解 液及锂离子电池
  申请人：海洋王照明科技股份有限公司

  公开号：CN103896828B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及一种双中心联吡啶类离子液体，其通式为下述(I)，其中，Y为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、三氟甲基磺酰亚胺阴离子或三氟甲基磺酸阴离子；R为具有下述通式(II)的甲氧基烷基，其中n为2、3或4。本发明还涉及所述双中心联吡啶类离子液体的制备方法和由该双中心联吡啶类离子液体制得的离子液体电解液及锂离子电池。本发明制备的双中心联吡啶类离子液体采用双中心联吡啶的骨架构型，使得这类离子液体具有结构可设计性，丰富了离子液体的种类。此外，由所述双中心联吡啶类离子液体制得的离子液体电解液和锂离子电池具有优良的电化学性能。CH3O(CH2)n(II)。
• Tetranuclear Rh4 chains supported by meso-Ph2PCH2P(Ph)CH2P(Ph)CH2PPh2 (meso-dpmppm) capturing H2 to afford Rh4H3 hydride complexes
  作者：Tomoaki Tanase、Yuka Morita、Kazuki Sato、Risa Aoki、Akiko Yoshii、Kanako Nakamae、Yasuyuki Ura、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121771

  日期：2021.5

  meso-dpmppm ligands with mutual syn-arrangement established a flexible bending chains of Rh4(meso-dpmppm)2}4+ which accommodated a variety of ligand sets of (μ−Cl)Cl2(CO)4}3‒, (μ−Cl)2(CO)4}2‒, and (μ−Cl)(CH3CN)2(CO)4}‒ with Rh–Rh–Rh angles of 142.18(1)–161.54(1)°. The tetranuclear rhodium(I) core of 2 was interestingly reactive toward H2 (1 atm) under mild conditions at room temperature to afford Rh4H3}3+

  发现线性四膦，内消旋-Ph 2 PCH 2 P（Ph）CH 2 P（Ph）CH 2 PPh 2（内消旋-dpmppm），支持一系列[Rh 4（μ -Cl）Cl 2（CO）4（中等-dpmppm）2 ] Cl（1），[Rh 4（μ-Cl）2（中等-dpmppm）2 ] X 2（X = PF 6（2a），BF 4（2b），TfO（2c），BPh 4（2d））和[Rh 4（μ-Cl）（CH 3 CN）2（CO）4（meso -dpmppm）2 ]（TfO）3（3），它们被认为是四核扩展的Vaska- Rh Rh I型配合物。两个具有相互顺式排列的内消旋-dpmppm配体建立了Rh 4（内消旋-dpmppm）2 } 4+的柔性弯曲链，可容纳μ-Cl）Cl 2（CO）4 } 3的各种配体组‒，（μ-Cl）2（CO）4 } 2‒和（μ-Cl）（CH 3 CN）2（CO）4 } ‒，Rh–Rh–Rh角为142
• Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †
  作者：UmaShanker Sampath、William C. Putnam、Todd A. Osiek、Sofia Touami、Jin Xie、Daniel Cohen、Aldo Cagnolini、Patricia Droege、David Klug、Charles L. Barnes、Anil Modak、James K. Bashkin、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1039/a808557i

  日期：——

  A variety of 2,2′∶6′,2″-terpyridine (terpy) derivatives modified at the 4′ position has been synthesized to generate bifunctional chelates. A particularly convenient route to these bifunctional chelates, based on nucleophilic substitution of 4′-chloroterpyridine is described. The crystal structure of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine has been determined. The palladium(II) and gold(III) complexes of the analog with an SMe group at the 4′ position have been synthesized and characterized. The crystal structure of the latter has been determined.

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。
• Magnetic, Spectral and Structural Aspects of Spin Transitions in Iron(II) Complexes of 2-(Pyrazol-3-yl)pyridine and 3-(Thiazol-2-yl)pyrazole
  作者：Lucia S. Harimanow、Kristian H. Sugiyarto、Donald C. Craig、Marcia L. Scudder、Harold A. Goodwin

  DOI：10.1071/c98083

  日期：——

  Tris(ligand)iron(II) complexes of 2-(pyrazol-3-yl)pyridine (3ppH) and 3-(thiazol-2-yl)pyrazole (3tpH) undergo temperature-induced singlet (1A1) ⇔ quintet (5T2) transitions. The transition in [Fe(3ppH)3] [CF3SO3]2.2H2O is continuous and centred above room temperature while that in the anhydrous triflate salt is discontinuous and is centred below room temperature. The latter transition occurs via a thermal hysteresis loop of width 12 K, Tc↓ and Tc↑ being 229 and 241 K, respectively. The displacement of the transition to lower temperature in the anhydrous salt is believed to be associated with the loss of hydrogen bonding involving the uncoordinated pyrazole >NH group and solvate water. In [Fe(3tpH)2(3tp)] [ClO4].2H2O and [Fe(3tpH)2(3tp)] [BF4].2H2O (3tp is the deprotonated ligand) continuous transitions are observed, centred below room temperature. In these instances the displacement is consistent with the intrinsically weaker field of the bidentate system containing two five-membered heterocycles. Structural data were obtained for [Fe(3ppH)3][CF3SO3]2.2H2O, [Fe(3tpH)3] [BF4]2.1·5H2O and [Ni(3tpH)3] [BF4]2.2(3tpH). The average metal–nitrogen distances in the complexes are 1·97, 2·18 and 2·09 Å, severally. The large difference in the distances for the two iron complexes arises from the different ground states: a singlet for the 3ppH complex and a quintet for the 3tpH complex. In all three salts there is extensive hydrogen bonding involving the pyrazole >NH groups, the anions and the solvate molecules. [Fe(3ppH)3] [CF3SO3]2.2H2O: monoclinic, space group P21/c, a 12·33(1), b 24·44(1), c 12·55(1) Å, β 115·27(4)°, Z 4. [Fe(3tpH)3] [BF4]2.1·5H2O: monoclinic, space group C 2/c, a 41·56(2), b 16·418(3), c 18·154(7) Å, β 106·94(2)°, Z 8. [Ni(3tpH)3] [BF4]2.2(3tpH):P bcn, a 14·928(2), b 15·310 (3), c 17·882 (3) Å, Z 4.

  2-(吡唑-3-基)吡啶 (3ppH) 和 3-(噻唑-2-基)吡唑 (3tpH) 的三(配体)铁(II) 三（配体）铁（II）与 2-（吡唑-3-基）吡啶（3ppH）和 3-（噻唑-2-基）吡唑（3tpH）的复合物发生温度诱导的单色 (1A1) ⇔ 五次 (5T2) 转变。在[Fe(3ppH)]中 中的转变 [CF3SO3]2.2H2O 中的转变是连续的，并以室温以上为中心。 中的转变是连续的，并以室温以上为中心，而无水 三盐酸盐中的转变是不连续的，且以室温以下为中心。后者 后一种转变是通过宽度为 12 K 的热滞后环发生的、 Tc↓和 Tc↑ 分别为 229 和 241 K。在无水盐中，向较低温度 在无水盐中转变到较低温度，据信这与非配位层失去氢键有关。 无配位吡唑 NH 基团和溶解水之间的氢键作用有关。 溶解水。在[Fe(3tpH)2(3tp) [ClO4].2H2O 和 [Fe(3tpH)2(3tp)].2H2O和 [BF4].2H2O（3tp 是 观察到以室温以下为中心的连续跃迁。 温度以下。在这些情况下，位移与 这些位移与含有两个五元杂环的双齿系统的内在较弱场一致。 五元杂环。获得了以下物质的结构数据 [Fe(3ppH)3][CF3SO3]2.2H2O, Fe(3tpH)3][BF4]2.1H2O [BF4]2.1-5H2O 和[Ni(3tpH)3］ [BF4]2.2(3tpH)。这些 配合物中金属-氮的平均距离分别为 1-97、 2-18 和 2-09 Å。两种铁络合物的 两种铁络合物的距离相差很大，这是因为它们的基态不同： 3ppH 复合物为单态，而 3tpH 复合物为五态。在所有 在这三种盐中，吡唑 NH 基团、阴离子和溶质分子之间存在广泛的氢键。 [Fe(3ppH)3］ [CF3SO3]2.2H2O： 单斜，空间群 P21/c、 a 12-33(1)，b 24-44(1), c 12-55(1) Å, β 115-27(4)°, Z 4.铁（3tpH）3 [BF4]2.1-5H2O： 单斜，空间群 C 2/c、 a 41-56(2)，b 16-418(3), c 18-154(7) Å, β 106-94(2)°, Z 8.镍（3tpH）3 [BF4]2.2(3tpH):P BCN，A 14-928（2）、 b 15-310 (3), c 17-882 (3) å, z 4.