[4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲 | 6635-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲
• 英文名称: N-(4-p-Chlorophenyl-2-thiazolyl)thiourea
• 英文别名: N-(p-chlorophenyl-2-thiazolyl)thiourea；[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-thiourea；[4-(4-Chlor-phenyl)-thiazol-2-yl]-thioharnstoff；<4-(4-Chlor-phenyl)-thiazol-2-yl>-thioharnstoff；N-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiourea；[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiourea
• CAS: 6635-76-3
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃S₂
• 分子量: 269.779
• InChiKey: LLNFQVOJUDDILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-5-(4-methoxy-benzylidene)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dhal,P.N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 680 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dhindsa, G. S., Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 609 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Swathi; Kumar, T. Durai Ananda; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 41 - 46
  作者：Swathi、Kumar, T. Durai Ananda、Haribabu、Subrahmanyam

  DOI：——

  日期：——
• Swathi; Durai Ananda Kumar; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 263 - 268
  作者：Swathi、Durai Ananda Kumar、Haribabu、Subrahmanyam

  DOI：——

  日期：——
• Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
  作者：Behera,R.K.、Nayak,A.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer,H.; Hantschel,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 893 - 901
  作者：Beyer,H.、Hantschel,H.

  DOI：——

  日期：——
• Dhakar, Neelam; Ojha, Swati; Jat, Jawahar Lal, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 6, p. 660 - 664
  作者：Dhakar, Neelam、Ojha, Swati、Jat, Jawahar Lal、Talesara

  DOI：——

  日期：——