[4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲 | 7709-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲
• 英文名称: [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-urea
• 英文别名: <4-(4-Chlor-phenyl)-thiazolyl-(2)>-harnstoff；[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea；[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
• CAS: 7709-33-3
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃OS
• 分子量: 253.712
• InChiKey: KBPOUNSOLWDJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 [4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲 以 吡啶 为溶剂， 以65%的产率得到1-[4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-基]咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Zaidi; Satsangi; Nasir, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 755 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-cyanamide 在 硫酸 作用下， 生成 [4-(4-氯-苯基)-噻唑-2-基]-脲
  参考文献：
  名称：

  Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2937 - 2943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOPROPAHETEROCYCLES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1373261A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON-NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2002070516A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Compounds of Formula (I), where; R1 is O, S; R2 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, wherein the nitrogen is located at the 2 position relative to the (thio)urea bond; R3 is H, C1-C3 alkyl, R4-R7 are independently selected from H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, haloC1-C6 alkyl, C1-C6 alkanoyl, haloC1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, haloC1-C6 alkoxy, C1-C6 alkyloxy-C1-C6 alkyl, haloC1-C6 alkyloxy-C1-C6 alkyl hydroxy-C1-C6 alkyl, amino-C1-C6 alkyl, carboxy-C1-C6 alkyl, cyano-C1-C6 alkyl, amino, carboxy, carbamoyl, cyano, halo, hydroxy, keto; X is -(CHR8)n--D-(CHR8)m-; D is -NR9-, -O-, -S-, -S(=O)- or -S(=O)2-; R8 is independently H, C1-C3 alkyl, halo substitutedC1-C3alkyl;R9 is H, C1-C3 alkyl; n and m are independently 0, 1 or 2; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, have utility as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, particularly drug escape mutants.
• [EN] K-RAS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE K-RAS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016179558A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for inhibiting K-Ras and for treating cancer.