化合物DANIRIXIN | 954126-98-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物DANIRIXIN
• 英文名称: Danirixin
• 英文别名: N-{4-chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-3-piperidinylsulfonyl]phenyl}-N'-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea；3-{4-chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-piperidine-3-sulfonyl]phenyl}-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea；GSK-1355756；GSK1325756B；GSK1325756；1-[4-chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-piperidin-3-yl]sulfonylphenyl]-3-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea
• CAS: 954126-98-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClFN₃O₄S
• 分子量: 441.911
• InChiKey: NGYNBSHYFOFVLS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  >153°C (dec.)
• 沸点：
  533.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

Danirixin (GSK1325756) 是一种高亲和力的选择性CXCR2拮抗剂，能够抑制CXCL8（IL-8）结合的IC50值为12.5 nM。

靶点	值
CXCR2	-
CXCL8	12.5 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物DANIRIXIN 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-{4-chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-3-piperidinylsulfonyl]phenyl}-N'-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROBROMIDE SALT OFN-(4-CHLORO-2-HYDROXY-3-((3S)-3-PIPERIDINYLSULFONYL)PHENYL-N'-(3-FLUORO-2-METHYLPHENYL)UREA
  [FR] SEL DE BROMHYDRATE DE N-(4-CHLORO-2-HYDROXY-3-((3S)-3-PIPÉRIDINYLSULFONYL)PHÉNYL-N'-(3-FLUORO-2-MÉTHYLPHÉNYL)URÉE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，该化合物是N-{4-氯-2-羟基-3-[(3S)-3-哌啶基磺酰基]苯基}-N'-(3-氟-2-甲基苯基)脲的氢溴酸盐，以及含有该化合物的组合物、组合物和药物的制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的使用。

  公开号：

  WO2015071235A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[6-chloro-3-[[[(3-fluoro-2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]-2-hydroxyphenyl]sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)- 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 化合物DANIRIXIN
  参考文献：
  名称：

  IL-8 Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及新颖的化合物及其组合物，可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20070249672A1

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20110059937A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• CRYSTALLINE FORM OF CXCR2 ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen Optimum Biological Technology Co., Ltd

  公开号：EP3998256A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  Provided is a crystalline form of CXCR2 antagonist, application thereof in the preparartion of a drug for treating CXCR2-related diseases.

  本发明提供了一种 CXCR2 拮抗剂的结晶形式，并将其应用于制备治疗 CXCR2 相关疾病的药物。
• Hydrobromide salt of N-(4-chloro-2-hydroxy-3-((3S)-3-piperidinylsulfonyl)phenyl-N′-(3-Fluoro-2-methylphenyl)urea
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10604485B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  A compound which is the hydrobromide salt of N-4-chloro-2-hydroxy-3-[(3S)-3-piperidinylsulfonyl]phenyl}-N′-(3-fluoro-2-methylphenyl)urea, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments.

  一种 N-4-氯-2-羟基-3-[(3S)-3-哌啶基磺酰基]苯基}-N′-(3-氟-2-甲基苯基)脲的氢溴酸盐化合物、含有上述化合物的组合物、复方制剂和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途。
• Inhibition of IL-8 in the treatment of pain and/or bone loss
  申请人：Svensson Camilla

  公开号：US10940126B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Pain associated with a contribution of IL-8 and osteoclasts in a subject is prevented, treated and/or alleviated by the administration of an effective amount of a compound capable of inhibiting or blocking the action of interleukin 8 (IL-8). Methods and compounds for this use are disclosed, as well as a diagnostic method and kit.

  通过施用有效量的能够抑制或阻断白细胞介素 8（IL-8）作用的化合物，可以预防、治疗和/或减轻与受试者体内 IL-8 和破骨细胞的作用有关的疼痛。本文公开了用于这种用途的方法和化合物，以及一种诊断方法和试剂盒。
• Formulations for intravenous administration
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10945947B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention relates to an improved formulation of danirixin in its hydrobromide salt form. This improved formulation can be an aqueous intravenous formulation containing danirixin or a lyophilized pharmaceutical solid composition containing danirixin to be reconstituted to provide a solution for intravenous administration.

  本发明涉及一种氢溴酸盐形式的达尼瑞辛改进制剂。这种改良制剂可以是含有达尼瑞辛的水性静脉注射制剂，也可以是含有达尼瑞辛的冻干药物固体组合物，经重组后可提供用于静脉注射的溶液。