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2,2-bisphenacylindan-1,3-dione
2,2-bisphenacylindan-1,3-dione | 77152-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bisphenacylindan-1,3-dione
英文别名
2,2-Bis(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione;2,2-diphenacylindene-1,3-dione
CAS
77152-19-3
化学式
C
25
H
18
O
4
mdl
——
分子量
382.416
InChiKey
UCKPOHHYXXLDDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
172 °C
沸点:
591.0±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-bisphenacylindan-1,3-dione
在 ammonium acetate 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以70%的产率得到spiro(2,6-diphenyl-1(H)-piridine-4,2'-indan-1',3'-dione)
参考文献:
名称:
Padmanabhan, P. V.; Rao, K. J. Jagannadha; Ramana, D. V., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 1 - 4
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
邻苯二甲酸二乙酯
在
sodium ethanolate
、
potassium carbonate
作用下, 反应 49.0h, 生成
2,2-bisphenacylindan-1,3-dione
参考文献:
名称:
Padmanabhan, P. V.; Ramana, D. V; Ramadas, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 1 - 4
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Padmanabhan; Ramana; Ramadas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 428 - 430
作者:
Padmanabhan、Ramana、Ramadas
DOI:
——
日期:
——
PADMANABHAN, P. V.;RAMAN, D. V.;RAMADAS, S. R., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 428-430
作者:
PADMANABHAN, P. V.、RAMAN, D. V.、RAMADAS, S. R.
DOI:
——
日期:
——
PADMANABHAN P. V.; JAGANNADHA RAO K. J.; RAMANA D. V.; RAMADAS S. R., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 1-4
作者:
PADMANABHAN P. V.、 JAGANNADHA RAO K. J.、 RAMANA D. V.、 RAMADAS S. R.
DOI:
——
日期:
——
PADMANABHAN, P. V.;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., INDIAN J. CEM., 1983, 22, N 1, 1-4
作者:
PADMANABHAN, P. V.、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.
DOI:
——
日期:
——
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