4-十二烷氧基苯甲酸 | 2312-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十二烷氧基苯甲酸
• 中文别名: 4-正十二烷氧基苯甲酸；对十二烷氧基苯甲酸；4-正癸氧基苯甲酸；4-(十二烷氧基)苯甲酸
• 英文名称: p-dodecyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-dodecyloxybenzoic acid；4-(n-dodecyloxy)benzoic acid；4-DBA；para-dodecyloxy benzoic acid；4-(Dodecyloxy)benzoic acid；4-dodecoxybenzoic acid
• CAS: 2312-15-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• mdl: MFCD00002543
• 分子量: 306.445
• InChiKey: ALQLYJHDBAKLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-137 °C
• 沸点：
  407.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0139 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.631
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封，并存放在干燥、阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(Dodecyloxy)benzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H30O3
分子式
: 306.44 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(Dodecyloxy)benzoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 2312-15-4
EC-编号 219-004-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 quinolin-8-yl 4-(dodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  外推法测定非介晶化合物的潜在介晶行为

  摘要：

  8-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基) 喹啉的同源系列是通过既定方法合成的 [5,6]。通过光学显微镜评估，即使在单向性条件下，也没有发现任何同系物表现出介晶行为。然后，将每个同系物 (B) 与液晶组分 (A) 混合，并通过光学显微镜研究二元系统。确定并绘制二元混合物的固体-介晶或各向同性-向列转变温度，以获得转变温度与组分 (A) 百分比组成的相图。向列-各向同性转变曲线外推至组分 (A) (100%B) 的零摩尔百分比，以确定每个非介晶同系物的潜在转变温度 (LTT)。绘制每个同系物的正烷基链中的碳原子数与 LTT 的关系并获得相图。各向同性-向列转变曲线的正常行为类似于典型的线虫同源系列的曲线，包括其相图中的奇偶效应。如果应用合适的条件，该方法可用于确定非介晶物质可以显示介晶行为的可能温度。此外，从介晶-各向同性转变曲线校正同系物的 LTT 也很有用。如果应用合适的条件，该方法可用于确定

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.604590
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-十二烷氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有侧羟基的酯取代的芳酰hydr的合成，表征及介观研究

  摘要：

  摘要含有侧羟基的芳酰基hydr的新型液晶系列酯的合成，表征和研究，N- [4-（4'-烷氧基）苯甲酰氧基-2-羟基-亚苄基] -N'-[4''-描述了具有相同或不同外围烷氧基链的烷氧基苯甲酰基]肼（C m，n LH），以及它们的一些镍（II）和铜（II）配合物。所有的配体，除分子两端没有末端链的配体外，均表现出对映体SmC中间相，这是通过偏光光学显微镜和差示扫描量热研究证明的。已经发现，向芳酰hydr核心添加侧羟基以及酯取代基增加了配体的介晶以及热稳定性。还，Ni 2+和Cu 2+与芳酰hydr核的配位抑制了配体的介晶型电位。进行了成员之一C 12,12 LH（m = n = 12）的依赖温度的拉曼研究，以鉴定相变并了解由于相变时分子间相互作用的变化而引起的分子重排。已进行DFT计算以获得配体（C 6,6 LH）及其镍（II）配合物的稳定电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.034

文献信息

• Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
  作者：Martin Cigl、Alexej Bubnov、Miroslav Kašpar、František Hampl、Věra Hamplová、Oliva Pacherová、Jiří Svoboda

  DOI：10.1039/c6tc01103a

  日期：——

  photosensitive mesogens with lactate chiral units were synthesized. In order to modify the rate of the thermal Z–E isomerization of these compounds, small lateral substituents were introduced into their core in the proximity of the azo group. The influence of lateral substitution on the kinetics of the Z–E isomerization, mesomorphic behaviour, and UV-Vis absorption spectra was studied. It was found that

  合成了具有乳酸手性单元的新型基于偶氮苯的光敏液晶元。为了改变这些化合物的Z-E热异构化速率，将小的侧向取代基引入到偶氮基团附近的核中。研究了侧向取代对Z–E异构化动力学，同构行为和UV-Vis吸收光谱的影响。发现取代基在偶氮苯核中的位置显着影响它们的热异构化速率。Z的稳定性几种研究化合物的β-异构体可与为光学数据存储设计的具有复杂分子结构的化合物相媲美。尽管侧向取代影响核的宽度/长度比，但是仍保留了所研究材料的液晶性质。
• Enantioselective segregation in achiral nematic liquid crystals
  作者：Verena Görtz、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b503846d

  日期：——

  The elusive biaxial nematic liquid crystal phase was recently discovered in a family of substituted oxadiazoles. Our investigations of these materials show that the achiral biaxial nematic phase can segregate into chiral domains of opposite handedness, thereby demonstrating that the liquid-like nematic phase exhibits the properties of a conglomerate.

  难以捉摸的双轴向向列型液晶相，最近在一组取代的1,3,4-噁二唑化合物家族中被发现。我们对这些材料的调查显示，非手性的双轴向列相能分离成具有相反手性的区域，从而展示了这种类液态的列向相具备了集合体的特性。
• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• Synthesis, characterization, and mesomorphic investigations of diester-substituted salicylaldimines and their copper (II) complexes
  作者：Sachin Kumar Singh、Madan Kumar Singh、Hemant Kumar Singh、Bachcha Singh

  DOI：10.1080/15421406.2015.1044196

  日期：2016.1.2

  ABSTRACT A novel homologous series of N-[4-[4′-n-alkoxy)benzoyloxy-2-hydroxybenzylidene)-4-carbethoxy anilines, H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) and their copper(II) complexes have been synthesized. All these compounds have been characterized by suitable spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by differential scanning calorimetry

  摘要 N-[4-[4'-n-烷氧基)苯甲酰氧基-2-羟基亚苄基)-4-甲氧基苯胺，H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) 及其铜 (II) 络合物已被合成。所有这些化合物均已通过合适的光谱技术表征。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了这些化合物的介晶性质。这些配体表现出广泛的对映性近晶 A 和向列相，这由它们在偏光显微镜下的典型光学结构所证实。配体的方形平面铜 (II) 配合物在较高温度下仅显示各向同性相，未观察到介晶性质。
• New azobenzene-based chiral-photochromic substances with thermally stable Z-isomers and their use for the induction of a cholesteric mesophase with a phototunable helix pitch
  作者：Alexey Bobrovsky、Alexander Ryabchun、Martin Cigl、Věra Hamplová、Miroslav Kašpar、František Hampl、Valery Shibaev

  DOI：10.1039/c4tc01167h

  日期：——

  long-wavelength spectral region due to E–Z isomerization of the azobenzene moieties. This process is thermally and photooptically reversible and the rate of blue-light-induced helix twisting is comparable with the rate of the untwisting process, whereas the thermal relaxation completes only after ca. 40 days at room temperature (for a chlorine-substituted chiral-photochromic dopant). It was found that

  合成了具有山梨醇和乳酸基手性片段的新型含光敏偶氮苯的物质，可作为胆甾型混合物中的手性光致变色掺杂剂。由于掺杂剂的偶氮苯片段中存在氯或甲基侧基取代基，其分子的光诱导Z-形式是高度稳定的。研究了所制备的胆甾型混合物的光光学性质，结果表明，由于E – Z，平面取向膜的紫外线照射导致选择性光反射波长向长波长光谱区域移动。偶氮苯部分的异构化。该过程是热和光光学可逆的，并且蓝光引起的螺旋扭曲的速率与解捻过程的速率相当，而热弛豫仅在约5分钟后才能完成。室温下40天（对于氯取代的手性光致变色掺杂剂）。已经发现，与同样在这项工作中研究的未取代的手性光致变色掺杂剂相比，该值几乎少了两个数量级。获得的结果证明了合成的化合物用于产生新型光可开关的胆甾型材料的有希望的性能。

表征谱图