4-十二烷氧基苯甲酰氯 | 50909-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十二烷氧基苯甲酰氯
• 中文别名: 对十二烷氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-dodecyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-n-dodecyloxy benzoyl chloride；p-dodecyloxybenzoyl chloride；p-n-dodecyloxybenzoic acid chloride；4-dodecoxybenzoyl chloride
• CAS: 50909-50-7
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO₂
• 分子量: 324.891
• InChiKey: QTCIJWYCQZVLNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-(dodecyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Shenouda, I. G.; Shi, Y.; Neubert, M. E., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正十二烷氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-十二烷氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n

文献信息

• Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
  作者：Martin Cigl、Alexej Bubnov、Miroslav Kašpar、František Hampl、Věra Hamplová、Oliva Pacherová、Jiří Svoboda

  DOI：10.1039/c6tc01103a

  日期：——

  photosensitive mesogens with lactate chiral units were synthesized. In order to modify the rate of the thermal Z–E isomerization of these compounds, small lateral substituents were introduced into their core in the proximity of the azo group. The influence of lateral substitution on the kinetics of the Z–E isomerization, mesomorphic behaviour, and UV-Vis absorption spectra was studied. It was found that

  合成了具有乳酸手性单元的新型基于偶氮苯的光敏液晶元。为了改变这些化合物的Z-E热异构化速率，将小的侧向取代基引入到偶氮基团附近的核中。研究了侧向取代对Z–E异构化动力学，同构行为和UV-Vis吸收光谱的影响。发现取代基在偶氮苯核中的位置显着影响它们的热异构化速率。Z的稳定性几种研究化合物的β-异构体可与为光学数据存储设计的具有复杂分子结构的化合物相媲美。尽管侧向取代影响核的宽度/长度比，但是仍保留了所研究材料的液晶性质。
• Synthesis, characterization, and mesomorphic investigations of diester-substituted salicylaldimines and their copper (II) complexes
  作者：Sachin Kumar Singh、Madan Kumar Singh、Hemant Kumar Singh、Bachcha Singh

  DOI：10.1080/15421406.2015.1044196

  日期：2016.1.2

  ABSTRACT A novel homologous series of N-[4-[4′-n-alkoxy)benzoyloxy-2-hydroxybenzylidene)-4-carbethoxy anilines, H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) and their copper(II) complexes have been synthesized. All these compounds have been characterized by suitable spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by differential scanning calorimetry

  摘要 N-[4-[4'-n-烷氧基)苯甲酰氧基-2-羟基亚苄基)-4-甲氧基苯胺，H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) 及其铜 (II) 络合物已被合成。所有这些化合物均已通过合适的光谱技术表征。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了这些化合物的介晶性质。这些配体表现出广泛的对映性近晶 A 和向列相，这由它们在偏光显微镜下的典型光学结构所证实。配体的方形平面铜 (II) 配合物在较高温度下仅显示各向同性相，未观察到介晶性质。
• A structure–property relationship study of bent-core mesogens with pyridine as the central unit
  作者：J. M. Marković、N. P. Trišović、T. Tóth-Katona、M. K. Milčić、A. D. Marinković、C. Zhang、A. J. Jákli、K. Fodor-Csorba

  DOI：10.1039/c3nj01430d

  日期：——

  Three series of bent-core mesogens having pyridine as the central unit have been synthesized and characterized. A series of 2,6-diaminopyridine derivatives capable of forming inter- and intramolecular hydrogen bonds exhibit very high melting points. A decrease in the polarity of the central part of the bent-core obtained by replacing the amide with ester linkages results in derivatives with lower melting

  已经合成并表征了具有吡啶作为中心单元的三个系列的弯曲核液晶元。能够形成分子间和分子内氢键的一系列2,6-二氨基吡啶衍生物表现出非常高的熔点。通过用酯键取代酰胺而获得的弯曲核的中心部分的极性降低，导致衍生物具有较低的熔点并形成B2-和B7-样中间相。连接吡啶环和内部芳环的烯基的引入有助于进一步降低五环系统中央部分的极性，并导致B1和B7相的形成。通过光学显微镜观察和差示扫描量热法（DSC）确定了相，并通过X射线研究对其进行了确认。
• <i>C</i>₃-Symmetrical Cyano-Substituted Triphenylbenzenes for Organogels and Organic Nanoparticles with Controllable Fluorescence and Aggregation-Induced Emission
  作者：Oudjaniyobi Simalou、Ran Lu、Pengchong Xue、Peng Gong、Tierui Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201400014

  日期：2014.5

  UV/Vis absorption, excitation and emission spectra suggest that π–π interactions and H-bonding are the driving forces for the formation of the gel phases. Moreover, spherical or cubic fluorescent nanoparticles based on CN-DBAPPBn were prepared by using a reprecipitation method in a mixture of tetrahydrofuran and water. It is interesting that aggregation-induced emission behavior of CN-DBAPPBn was detected

  合成了由三2-氰基-2-[4-(十二烷氧基苯甲酰氨基)苯基]-1-乙烯基}苯基苯(CN-DBAPPBn, n = 1, 2, 3)组成的具有C3对称性的荧光有机分子。据观察，这些化合物可以在许多有机溶剂中自发自组装成有机凝胶。风干凝胶的扫描电子显微镜 (SEM)、光学显微镜和荧光显微镜图像显示存在严重缠结的无定形或纤维结构或棒。FTIR、UV/Vis 吸收、激发和发射光谱表明 π-π 相互作用和 H 键是形成凝胶相的驱动力。此外，通过在四氢呋喃和水的混合物中使用再沉淀法制备了基于 CN-DBAPPBn 的球形或立方体荧光纳米粒子。有趣的是，在凝胶相和纳米颗粒悬浮液中都检测到了 CN-DBAPPBn 的聚集诱导发射行为。通过使用这些自组装方法制造的具有不同结构和发射特性的 CN-DBAPPBn 荧光分子聚集体可以在传感器和光电器件中找到潜在的应用。
• Optically active compound having XI-valerolactone ring and liquid
  申请人：Mitsubishi Rayon Company Ltd.

  公开号：US05045228A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  An optically active compound having a .delta.-valerolactone ring which is a ferroelectric liquid crystal and is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein m is an integer of from 1 to 8, Z is a group represented by the following formula: ##STR2## in which each of l and k is a number of 1 or 2 and l and k satisfy the requirement of 2.ltoreq.(l+k).ltoreq.3, X stands for a direct bond, ##STR3## Y stands for ##STR4## and A.sub.1 and A.sub.2 independently stand for --H, --F or --Cl, ##STR5## R stands for ##STR6## in which n is an integer of from 1 to 18, and * indicates the asymmetric carbon atom.

  具有.delta.-戊内酯环的光学活性化合物，为铁电液晶，其通式（I）如下所示：其中m为1至8的整数，Z为以下通式所代表的基团：其中l和k各自为1或2的数字，且l和k满足2≤(l+k)≤3，X代表直接键，Y代表，A.sub.1和A.sub.2独立地代表--H，--F或--Cl，R代表，其中n为1至18的整数，*表示不对称碳原子。