4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate | 147622-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate
• 英文别名: 4-dodecyloxybenzoic acid 4-aminophenyl ester；p-aminophenyl-p'-n-(OC12H25)benzoate；4-n-dodecyloxybenzoic acid 4-aminophenyl ester；(4-Aminophenyl) 4-dodecoxybenzoate
• CAS: 147622-38-6
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃
• 分子量: 397.558
• InChiKey: VWAUKADXGVAJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(4-dodecyloxybenzoic acid 4-[4,4,4-trifluoro-1-methyl-3-oxo-but-1-enylaminato]phenyl ester)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基基团和半氟化侧链对 β-烯氨基酮配体及其双螯合 PdII 络合物的热致液晶行为的综合稳定作用

  摘要：

  制备了几种线性β-烯氨基酮配体及其相应的双螯合PdII配合物，在螯合中心带有甲基和三氟甲基的各种组合，以及外围烃和全氟侧链。研究了这些结构修饰对配体和相应金属配合物的热致液晶行为的影响。讨论了分子结构与相应热性能之间的关系。正如预期的那样，液晶行为的持久性对两种应用的结构操作都高度敏感。一方面，螯合部分周围空间拥挤的增加显然不利于保持介晶性。另一方面，分子末端的全氟化链偶尔可以恢复它。因此，调节两个结构参数之间的平衡可以精确控制化合物的介晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402489
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327

文献信息

• Rodlike metallomesogens containing nickel(<scp>ii</scp>), palladium(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) based on novel enaminoketonato ligands
  作者：Carsten P. Roll、Alexander G. Martin、Helmar Görls、Guido Leibeling、Daniel Guillon、Bertrand Donnio、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b316731c

  日期：——

  Several new enaminoketone mesogens were synthesized and coordinated to various metal salts to yield a variety of novel rodlike metal-containing liquid crystals. The mesophases were characterized by polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and small-angle X-ray scattering (SAXS). Whereas the free ligands display SmA and nematic mesophases, the NiII and PdII complexes give rise to SmC and nematic phases, and the paramagnetic CuII mesogens to a narrow temperature-range nematic mesophase only. The magnetic behaviour of the latter was studied by means of EPR and magnetic susceptibility (SQUID) measurements.

  合成了几种新的烯胺酮介晶，并与各种金属盐配合，得到了多种新型含金属棒状液晶。通过偏光显微镜（POM）、差示扫描量热法（DSC）和小角X射线散射（SAXS）对介晶相进行了表征。自由配体显示出向列相和近晶A相，而NiII和PdII配合物产生近晶C相和向列相，顺磁性CuII介晶仅在狭窄的温度范围内形成向列相。后者的磁性行为通过电子顺磁共振（EPR）和磁化率（SQUID）测量进行了研究。
• Mesomorphic di- and tetra-fluorinated imines and their complexes with ReI
  作者：Xiao-hua Liu、Ian Manners、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a802167h

  日期：——

  The synthesis of some di- and tetra-fluoro imine mesogens is described and their mesomorphism is compared with that of the parent, unfluorinated materials. The comparison reveals that in the fluorinated compounds, more ordered smectic phases were suppressed and crystal phases were destabilised; nematic phases were uniformly destabilised. The imines were then reacted with [ReMe(CO)5 ] to give related orthometallated complexes which were also mesomorphic.

  本文描述了某些二氟和四氟亚胺类液晶的合成，并将其液晶性与其未氟化的母体化合物进行了比较。比较结果显示，在氟化化合物中，更有序的层状相被抑制，晶相变得不稳定；向列相均匀地变得不稳定。随后，这些亚胺与[ReMe(CO)5]反应，得到了相关的金属正交配合物，这些配合物同样具有液晶性。
• Phase Characterization and Study of Molecular Order of a Three-Ring Mesogen by ¹³C NMR in Smectic C and Nematic Phases
  作者：S. Kalaivani、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K.V. Ramanathan

  DOI：10.1021/jp203388v

  日期：2011.10.13

  noticed for lower homologues, while an additional smectic C phase was found for higher homologues. Solid-state high-resolution natural abundance 13C NMR studies of a typical mesogen in the solid phase and in the mesophases have been carried out. The 13C NMR spectrum of the mesogen in the smectic C and nematic phases indicated spontaneous alignment of the molecule in the magnetic field. By utilizing the

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。
• Anti-ferroelectric Banana Phase in a Bent-shaped Molecule with a Low Bend Angle of 60°
  作者：Seng Kue Lee、Lu Shi、Ryohei Ishige、Sungmin Kang、Masatoshi Tokita、Junji Watanabe

  DOI：10.1246/cl.2008.1230

  日期：2008.12.5

  This paper presents the first example of an antiferroelectric banana phase in a bent molecule with a low bend angle of about 60°.

  本文介绍了具有约 60° 低弯曲角的弯曲分子中反铁电香蕉相的第一个例子。