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4-amino-4'-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate | 391202-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-4'-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate
英文别名
4-amino-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one;trifluoromethanesulfonic acid
4-amino-4'-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
391202-28-1
化学式
CHF3O3S*C11H15NO2
mdl
——
分子量
343.324
InChiKey
GYFVAPWAVPASCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-4'-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate盐酸 在 palladium-carbon 氢气甲苯氢氧化钾 、 Brine 、 ice 、 异丙醇异丙醚 作用下, 以 tetrahydrofuran water-1 、 异丙醇 为溶剂, 反应 7.17h, 以to give 1-(4-aminobutyl)-4-methoxybenzene hydrochloride (32.1 g, yield 85%)的产率得到4-(4-methoxyphenyl)butan-1-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    摘要:
    本方法提供了在碱的存在下或在没有碱的情况下,制备公式1的化合物的方法:(1)在次级或三级醇中,或(2)在没有碱的情况下。根据本方法,通过一种便捷的方法,可以高效地在工业大规模上生产具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物,并获得高产率。
    公开号:
    US20030069419A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸4-氨基丁酸苯甲醚 在 ice 、 Brine 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.67h, 以to give 4-amino-4′-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate (2.47 g, yield 78%)的产率得到4-amino-4'-methoxybutyrophenone trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    摘要:
    本方法提供了在碱的存在下或在没有碱的情况下,制备公式1的化合物的方法:(1)在次级或三级醇中,或(2)在没有碱的情况下。根据本方法,通过一种便捷的方法,可以高效地在工业大规模上生产具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物,并获得高产率。
    公开号:
    US20030069419A1
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文献信息

  • Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040106803A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    本方法提供了一种制备式1化合物的方法:通过在次级或三级醇的存在下与碱反应,或在无碱的情况下反应2(1)。根据该方法,可以通过一种便捷的方法,在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • Method for producing 1-substituted-1,2,3-triazole derivative
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06743924B2
    公开(公告)日:2004-06-01
    A method for producing a compound of the formula: (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    提供一种制备化合物公式为(1)的方法:在次级或三级醇存在碱的情况下,或在没有碱的情况下。(2)根据这种方法,一种具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物可以通过一种便捷的方法在工业大规模上高效地制备,产率高。
  • METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1310491A1
    公开(公告)日:2003-05-14
    A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    一种生产式化合物的方法: 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应,或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法,可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • US6743924B2
    申请人:——
    公开号:US6743924B2
    公开(公告)日:2004-06-01
  • Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    申请人:——
    公开号:US20030069419A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    A method for producing a compound of the formula: 1 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    提供了一种制备以下公式化合物的方法: 1 (1) 在二级或三级醇中,在碱的存在下,或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法,可以通过一种方便的方法,在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物
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