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4-formyl-α,α,α-trichloroacetophenone | 121985-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-formyl-α,α,α-trichloroacetophenone
英文别名
4-(2,2,2-trichloroacetyl)benzaldehyde
4-formyl-α,α,α-trichloroacetophenone化学式
CAS
121985-73-7
化学式
C9H5Cl3O2
mdl
——
分子量
251.496
InChiKey
ZFEQICCUOSLBFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C(Solvent: Heptane)
  • 沸点:
    343.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.507±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-formyl-α,α,α-trichloroacetophenone三氯乙酸二甲基亚砜 为溶剂, 以80%的产率得到1,4-bis(trichloroacetyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Wassef, Wasfy N.; Ghobrial, Nadia M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 251 - 254
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯-1-(4-甲酰基苯基)乙醇乙酸酐 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以70%的产率得到4-formyl-α,α,α-trichloroacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Wassef, Wasfy N.; Ghobrial, Nadia M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 251 - 254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Metal-Free Decarboxylative Trichlorination of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of Trichloromethyl Ketones
    作者:Aravindan Jayaraman、Eunjeong Cho、Francis Mariaraj Irudayanathan、Jimin Kim、Sunwoo Lee
    DOI:10.1002/adsc.201701116
    日期:2018.1.4
    arylpropiolic acids and trichloroisocyanuric acid (TCCA). The reaction was performed in the presence of water at room temperature, and the desired products were obtained in good yields. The reaction showed good functional group tolerance towards halide, cyano, nitro, ketone, ester and aldehyde groups. In addition, the 2,2,2‐trichloroacetophenone derivatives were readily transformed into esters, amides,
    2,2,2-三氯苯乙酮生物是通过芳基丙酸三氯异氰尿酸TCCA)的脱羧三化反应合成的。该反应在室温下在的存在下进行,并且以良好的产率获得了所需的产物。反应显示出对卤化物,基,硝基,酮,酯和醛基的良好的官能团耐受性。此外,2,2,2-三氯苯乙酮生物很容易转化为酯,酰胺和酰。基于H 2 18 O(18 O)的实验,我们提出了阳离子反应途径作为机理,并提出了两种不同的途径来生产芳基和烷基取代的丙酸
  • WASSEF, WASFY N.;CHOBRIAL, NADIA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 251-253
    作者:WASSEF, WASFY N.、CHOBRIAL, NADIA M.
    DOI:——
    日期:——
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