5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚 | 111963-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚
• 中文别名: 5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶)-1H-吲哚
• 英文名称: 5-methoxy-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-methoxy-3-(1-methyl-4-piperidyl)indole；5-methoxy-3-(1-methylpiperidin-4-yl)indole
• CAS: 111963-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: VPDWMZWOWRKIQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚 在 水 、 silica gel 、 氨 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 、 resin 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 104.0h， 以to provide 1.84 g (85%) of the title compound, which的产率得到3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。

  公开号：

  US06358972B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-1H-吲哚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 5-甲氧基-3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物：XXII。1将3-（四氢吡啶基）吲哚还原为二氢吲哚。合成新型的吲哚吗啡2

  摘要：

  吲哚并[4，3-fg]吗啉体系的第一合成是通过涉及3-（四氢-2-吡啶基）二氢吲哚的酸催化环化的途径而实现的。将3-（四氢吡啶基）吲哚还原成相应的二氢吲哚的方法，包括形成四氢吡啶-硼烷络合物，然后用乙醇盐酸处理。成立。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82110-4

文献信息

• Synthesis of Pharmacologically Relevant Indoles with Amine Side Chains via Tandem Hydroformylation/Fischer Indole Synthesis
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1021/jo050464l

  日期：2005.7.1

  The sequence of hydroformylation and Fischer indole synthesis starting from amino olefins and aryl hydrazines is described. In a convergent manner, the two units bearing pharmacologically relevant substituents are assembled in the final indolization step. This modular and diversity-oriented approach to tryptamines and homotryptamines can be conducted in water and allows synthesis of branched and nonbranched tryptamines as well as tryptamine-based pharmaceuticals such as the 5-HT1D agonist L 775 606.
• 5-HT 1F? AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6358972B1
  申请人：——

  公开号：US6358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000000487A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。