(5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 939039-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: (5-chloropyridin-2-yl)-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 939039-29-9
• 化学式: C₁₃H₆ClF₄NO
• 分子量: 303.643
• InChiKey: XMQTYZQYTGCRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟三氟甲苯 、 2-氰基-5-氯吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• WO2007/62342
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7652023B2
  申请人：——

  公开号：US7652023B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15