4-chloro-N-(4-((1-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)phenethyl)benzamide | 1416548-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-((1-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)phenethyl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[4-[1-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]oxyphenyl]ethyl]benzamide
• CAS: 1416548-69-0
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 494.975
• InChiKey: WHUWKRYLJGUZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 在 乌洛托品 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-N-(4-((1-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)phenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Synthesis of a Novel Series of Liver X Receptor Antagonists

  摘要：

  研究人员制备了 14 种新型化合物，并在体外测试了它们对肝 X 受体（LXR）α/β 的拮抗活性。化合物 26 对 LXRα 的 IC50 值为 6.4 µM，对 LXRβ 的 IC50 值为 5.6 µM。对接研究和结构-活性关系的结果支持进一步开发该化学系列作为 LXRα/β 拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00261

文献信息

• AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Yu Zhenpeng

  公开号：US20140128463A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed are amide compounds, preparation method and uses thereof, specifically, the compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Q, X and n are defined as in the description. Also disclosed are a method for preparing the compounds of formula I, a composition containing the compounds, and the uses of the same in the preparation of medicaments for regulating blood lipid and/or preventing gallstone. The compounds of formula I disclosed in the present invention have stability in vitro, good solubility in the pharmaceutical organic solvents and favorable bioavailability in animals.

  本公开涉及酰胺化合物、其制备方法和用途，具体地说，是由式I表示的化合物或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和n的定义如描述中所述。还公开了一种制备式I化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及在制备用于调节血脂和/或预防胆结石的药物中使用它的用途。本发明公开的式I化合物在体外具有稳定性，在制药有机溶剂中具有良好的溶解性，并在动物体内具有良好的生物利用度。
• Amide compound, preparation method and uses thereof
  申请人：Yu Zhenpeng

  公开号：US10428013B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Disclosed are amide compounds, preparation method and uses thereof, specifically, the compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and n are defined as in the description. Also disclosed are a method for preparing the compounds of formula I, a composition containing the compounds, and the uses of the same in the preparation of medicaments for regulating blood lipid and/or preventing gallstone. The compounds of formula I disclosed in the present invention have stability in vitro, good solubility in the pharmaceutical organic solvents and favorable bioavailability in animals.

  本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法和用途，特别是式 I 所代表的化合物或药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X 和 n 的定义如说明书所述。还公开了一种制备式 I 化合物的方法、一种含有该化合物的组合物，以及该组合物在制备调节血脂和/或预防胆石症的药物中的用途。本发明公开的式 I 化合物在体外具有稳定性，在药用有机溶剂中具有良好的溶解性，在动物体内具有良好的生物利用度。
• Discovery and Synthesis of a Novel Series of Liver X Receptor Antagonists
  作者：Siyun Nian、Xia Gan、Xiangduan Tan、Zhenpeng Yu、Panfeng Wang、Xing Chen、Guoping Wang

  DOI：10.1248/cpb.c15-00261

  日期：——

  Fourteen novel compounds were prepared and their antagonistic activities against liver X receptors (LXR) α/β were tested in vitro. Compound 26 had an IC50 value of 6.4 µM against LXRα and an IC50 value of 5.6 µM against LXRβ. Docking studies and the results of structure–activity relationships support the further development of this chemical series as LXRα/β antagonists.

  研究人员制备了 14 种新型化合物，并在体外测试了它们对肝 X 受体（LXR）α/β 的拮抗活性。化合物 26 对 LXRα 的 IC50 值为 6.4 µM，对 LXRβ 的 IC50 值为 5.6 µM。对接研究和结构-活性关系的结果支持进一步开发该化学系列作为 LXRα/β 拮抗剂。