N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxypropoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide | 1450639-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxypropoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxy-propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)-methane-sulfonamide；N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxypropoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1450639-61-8
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₆S
• 分子量: 572.766
• InChiKey: MIPVOXZZNAYVCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxypropoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide 在 亚磷酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多奈达鲁酮及其药用可接受盐的过程，其特征在于从式（II）的化合物中去除羟基，隔离所得产物，并如有需要将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  US20150005515A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 N-(2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)-2-hydroxypropoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE PAR RETRAIT DU GROUPE HYDROXYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2013121235A3

文献信息

• Process for preparation of dronedarone by removal of hydroxyl group
  申请人：SANOFI

  公开号：US09221778B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that from the compound of formula (II). The hydroxyl group is removed, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的氢氧化脲衍生物及其药学上可接受的盐的方法，其特征在于从式（II）的化合物中去除羟基，然后分离所得产物，并如有需要将其转化为药学上可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE PAR RETRAIT DU GROUPE HYDROXYLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013121235A3

  公开（公告）日：2013-10-24
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150005515A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to a process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that from the compound of formula (II). the hydroxyl group is removed, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的多奈达鲁酮及其药用可接受盐的过程，其特征在于从式（II）的化合物中去除羟基，隔离所得产物，并如有需要将其转化为药用可接受的盐。