1-phenyl-2-[2]pyridylamino-ethanone | 91954-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[2]pyridylamino-ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-[2]pyridylamino-aethanon；2-(β-Oxo-β-phenyl-ethylamino)-pyridin；Hydantoin d. 2-Phenacylamino-pyridins；2-Phenacylamino-pyridin；1-Phenyl-2-(pyridin-2-ylamino)ethanone
• CAS: 91954-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD24389835
• 分子量: 212.251
• InChiKey: BMKONOSILSZELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  413.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[2]pyridylamino-ethanone 在 乙酸酐 作用下， 生成 9-苯基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2-Aminopyridine with α-Halo Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a051
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-pyridin-2-yl-amine 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-phenyl-2-[2]pyridylamino-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2-Aminopyridine with α-Halo Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a051

文献信息

• Ligand-Controlled Synthesis of Azoles via Ir-Catalyzed Reactions of Sulfoxonium Ylides with 2-Amino Heterocycles
  作者：Alicia M. Phelps、Vincent S. Chan、José G. Napolitano、Scott W. Krabbe、Jennifer M. Schomaker、Shashank Shekhar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00497

  日期：2016.5.20

  developed for the synthesis of imidazo-fused pyrrolopyrazines. The presence or absence of a nitrogenated ligand controlled the outcome of the reaction, leading to simple β-keto amine products in the absence of added ligand and the cyclized 7- and 8-substituted-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine products in the presence of ligand. This catalyst control was conserved across a variety of ylide and amine coupling

  开发了一种铱催化的方法，用于合成咪唑并稠合的吡咯并吡嗪。氮化配体的存在与否控制反应的结果，在不存在配体和环化的7和8位取代的咪唑并[1,2 -a ]吡咯并[2]的情况下，生成简单的β-酮胺产物，3 -e]吡嗪产物在配体存在下。在各种内酰胺和胺偶合伙伴中，这种催化剂的控制是保守的。通过NMR光谱显示，在没有其他配体的情况下，底物充当铱催化剂的配体。动力学研究表明，Ir-卡宾的形成是可逆的，并且反应缓慢。这些机理研究表明，β-酮胺产物是通过分子内卡宾N–H插入形成的，而咪唑并吡咯并吡嗪是通过分子间卡宾N–H插入形成的。
• Reynaud et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 2159
  作者：Reynaud et al.

  DOI：——

  日期：——