methyl 3-(di(butyl-d9)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate | 1411657-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(di(butyl-d9)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonadeuteriobutyl)amino]-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate；methyl 3-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonadeuteriobutyl)amino]-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate
• CAS: 1411657-52-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 452.414
• InChiKey: NSFVWRTYXOHLEK-NMOFCFSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(di(butyl-d9)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-(di(butyl-d9)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED N-BUTYL BUMETANIDE

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物：如此处所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20140128469A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸 在 乙酸-D1 、 palladium 10% on activated carbon 、 氘 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 methyl 3-(di(butyl-d9)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED N-BUTYL BUMETANIDE

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物：如此处所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20140128469A1

文献信息

• DEUTERATED N-BUTYL BUMETANIDE
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20140128469A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides a compound of Formula I: as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种I式化合物：如此处所定义，或其药学上可接受的盐。