4-氯-5-氟邻苯二胺 | 139512-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-氟邻苯二胺
• 中文别名: 4-氯-5-氟-1,2-亚苯基二胺；4-氯-5-氟-邻苯二胺；4-氯-5-氟-邻苯基二胺
• 英文名称: 4-chloro-5-fluorobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-chloro-5-fluoro-o-phenylenediamine；4-Chloro-5-fluoro-1,2-phenylenediamine
• CAS: 139512-70-2
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.578
• InChiKey: BSMPRJISGCTCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  316.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，存放在阴凉、干燥处，并确保工作间有良好通风或排气设施。

SDS

Name:	4-Chloro-5-fluorobenzene-1 2-diamine Material Safety Data Sheet
Synonym:
CAS:	139512-70-2

Section 1 - Chemical Product MSDS Name:4-Chloro-5-fluorobenzene-1 2-diamine Material Safety Data Sheet
Synonym:

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Section 2 - COMPOSITION, INFORMATION ON INGREDIENTS

CAS#	Chemical Name	content	EINECS#
139512-70-2	4-chloro-5-fluorobenzene-1,2-diamine	97	unlisted

Hazard Symbols: None Listed.
Risk Phrases: None Listed.

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Section 3 - HAZARDS IDENTIFICATION
EMERGENCY OVERVIEW
Not available.
Potential Health Effects
The toxicological properties of this material have not been investigated. Use appropriate procedures to prevent opportunities for direct contact with the skin or eyes and to prevent inhalation.

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Section 4 - FIRST AID MEASURES
Eyes: Not available.
Skin:
Not available.
Ingestion:
Not available.
Inhalation:
Not available.
Notes to Physician:

---

Section 5 - FIRE FIGHTING MEASURES
General Information:
Not available.
Extinguishing Media:
Not available.

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Section 6 - ACCIDENTAL RELEASE MEASURES
General Information: Use proper personal protective equipment as indicated in Section 8.
Spills/Leaks:
Not available.

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Section 7 - HANDLING and STORAGE
Handling:
Not available.
Storage:
Not available.

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Section 8 - EXPOSURE CONTROLS, PERSONAL PROTECTION
Engineering Controls:
Exposure Limits CAS# 139512-70-2: Personal Protective Equipment Eyes: Not available.
Skin:
Not available.
Clothing:
Not available.
Respirators:
Not available.

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Section 9 - PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

Physical State: Solid
Color: white
Odor: Not available.
pH: Not available.
Vapor Pressure: Not available.
Viscosity: Not available.
Boiling Point: Not available.
Freezing/Melting Point: 117 - 119 deg C
Autoignition Temperature: Not available.
Flash Point: Not available.
Explosion Limits, lower: Not available.
Explosion Limits, upper: Not available.
Decomposition Temperature:
Solubility in water:
Specific Gravity/Density:
Molecular Formula: C10H11N5O
Molecular Weight: 217

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Section 10 - STABILITY AND REACTIVITY
Chemical Stability:
Not available.
Conditions to Avoid:
Not available.
Incompatibilities with Other Materials:
Not available.
Hazardous Decomposition Products:
Not available.
Hazardous Polymerization: Has not been reported

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Section 11 - TOXICOLOGICAL INFORMATION
RTECS#:
CAS# 139512-70-2 unlisted.
LD50/LC50:
Not available.
Carcinogenicity:
4-chloro-5-fluorobenzene-1,2-diamine - Not listed by ACGIH, IARC, or NTP.

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Section 12 - ECOLOGICAL INFORMATION

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Section 13 - DISPOSAL CONSIDERATIONS
Dispose of in a manner consistent with federal, state, and local regulations.

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Section 14 - TRANSPORT INFORMATION

IATA
No information available.
IMO
No information available.
RID/ADR
No information available.

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Section 15 - REGULATORY INFORMATION

European/International Regulations
European Labeling in Accordance with EC Directives
Hazard Symbols: Not available.
Risk Phrases:
Safety Phrases:
WGK (Water Danger/Protection)
CAS# 139512-70-2: No information available.
Canada
None of the chemicals in this product are listed on the DSL/NDSL list.
CAS# 139512-70-2 is not listed on Canada's Ingredient Disclosure List.
US FEDERAL
TSCA
CAS# 139512-70-2 is not listed on the TSCA inventory.
It is for research and development use only.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-氟邻苯二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-氯-6-氟苯并-2,1,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  氯化与氟化：基于卤代苯并[c] [1,2,5]噻二唑的有机半导体点在近红外细胞成像中的研究

  摘要：

  红色/近红外有机染料在生物应用中变得越来越普遍。然而，设计具有长波长发射，大斯托克斯频移和高荧光量子效率的这些染料仍然是非常艰巨的任务。在这项工作中，基于不同氯化/氟化苯并[ c]的五个供体-受体（D-A）红色/近红外荧光团[ c设计并合成了[1,2,5]噻二唑单元。在这项研究中探索的光物理，理论计算和电化学性质已经证明，引入氯原子将导致较低的HOMO能级，更强的空间位阻和相对较低的溶液量子产率。当制造有机点时，与氟化点相比，氯化点显示出更高的荧光量子产率，更大的斯托克斯位移和更好的光稳定性。标记A549细胞后，所有的氯化/氟化点均显示出高红色发射强度。所有这些结果表明，苯并[ c]的卤素原子的细微变化。] [1,2,5]噻二唑单元是调节这些材料的光物理性质的独特方法，也为设计用于细胞成像应用的高效红/近红外分子提供了良好的指导。

  DOI：

  10.1039/d0nj00700e
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-氟-2-硝基苯胺 在 锌 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-氯-5-氟邻苯二胺
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉衍生物的设计，合成及抗HIV活性

  摘要：

  为了设计新型抗HIV药物，进行了药效团建模，虚拟筛选，3D-QSAR和分子对接研究。使用DISCOtech，使用17种结构多样的分子生成药效团模型，然后使用Sybyl X的GASP模块进行细化。两个供体位点，一个受体原子和一个疏水区；用作NCI数据库和6个Q拟合化合物的虚拟筛选的查询取值≥98。在虚拟筛选中作为命中物检索到的，是蝶啶环的生物等排体的喹喔啉环被选作核心部分。3D-QSAR载于35个5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酰胺衍生物上。最佳CoMFA和CoMSIA模型的轮廓图分析表明，疏水，大体积和负电基团的引入可提高设计化合物的效力。基于两种基于配体的药物设计方法，设计了50种具有不同取代基的喹喔啉衍生物，并绘制在最佳药效团模型上。由此，将最好的32种喹喔啉衍生物对接在整合酶和计算机内的活性位点上还预测了ADMET的性质。根据该数据，进行了前7种喹喔啉衍生物的合成，并使用质谱，1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.019

文献信息

• One-step approach for the synthesis of functionalized quinoxalines mediated by T3P®–DMSO or T3P® via a tandem oxidation–condensation or condensation reaction
  作者：Kachigere B. Harsha、Kanchugarkoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c6ra03078e

  日期：——

  An easy and efficient propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO or T3P® mediated oxidation–condensation or condensation reaction for the synthesis of quinoxalines derived from the interaction of different arrays of condensing partners with ortho-phenylene diamines (o-PDs) under simple and mild reaction conditions in one step has been reported for the first time.

  一种简单有效的丙基膦酸酐（T3P®）-DMSO或T3P®介导的氧化-缩合或缩合反应，用于合成喹喔啉，该喹喔啉是在简单和简单的条件下衍生自不同阵列的缩合配偶与邻苯二胺（o -PDs）相互作用的产物。首次报道温和的反应条件。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。