2-氯-1,1-二甲氧基丙烷 | 87894-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1,1-二甲氧基丙烷
• 英文名称: 2-chloropropionaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-chloro-1,1-dimethoxypropane
• CAS: 87894-32-4
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 138.594
• InChiKey: USYKAPHTJDDRLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(lit.)
• 密度：
  1.059 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  35 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R10,R43
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 海关编码：
  2911000000
• 安全说明：
  S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1-二甲氧基丙烷 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到2-azidopropanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  两种磺基丁二酮2酮3脱氧葡萄糖酸醛缩酶对叠氮基取代醛的底物特异性和立体选择性

  摘要：

  从Sulfolobus菌种中分离得到的2-酮-3-脱氧葡萄糖醛酸酯酶（KDGA）将丙酮酸和甘油醛可逆地转化为2-酮-3-脱氧葡萄糖酸酯和半乳糖酸酯。由于其高的热稳定性和对非磷酸化底物的活性，KDGA酶具有作为生物催化剂的潜力，可用于生产精细化工和制药应用的结构单元。到目前为止，野生型酶仅对其自然反应显示出适度的立体控制。但是，如果将一组叠氮基官能化的醛用作丙酮酸酯反应中的替代受体，则立体选择性会大大提高，对映体或非对映体的过量值最高可达97％。嗜酸硫磺球菌（Sulfolobus acidocaldarius）在所有测试的反应中，KDGA显示出比Sulfolobus solfataricus KDGA更高的立体选择性。含叠氮基的产物是氮杂环合成中有用的手性中间体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300785
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙烷 在 manganese(IV) oxide 、 三甲基氯硅烷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以13%的产率得到己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Acetal chlorination with MnO2-Trimethylchlorosilane

  摘要：

  alpha-Chloroacetals am obtained in almost quantitative yields, by treating acetals with MnO2-trimethylchlorosilane in CH3OH:CH3CN (1:1). The halogenation is explained by a ligand-transfer process on an enolether intermediate, mediated by a Mn(IV)-chloride species.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81231-x

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• New nucleoside analogs from 2-amino-9-(β-<scp>d</scp>-ribofuranosyl)purine
  作者：Piritta Virta、Toni Holmström、Mattias U. Roslund、Peter Mattjus、Leif Kronberg、Rainer Sjöholm

  DOI：10.1039/b316413f

  日期：——

  Four novel derivatives of 2-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine (1) were synthesised and fully characterised. When 1 was reacted with chloroacetaldehyde (a), 2-chloropropanal (b), bromomalonaldehyde (c) and a mixture of chloroacetaldehyde + malonaldehyde (d), 3-(β-D-ribofuranosyl)-imidazo-[1,2a]purine (2), 3-(β-D-ribofuranosyl)-5-methylimidazo-[1,2a]purine (3), 3-(β-D-ribofuranosyl)-5-formylimidazo-[1,2a]purine (4) and 9-(β-D-ribofuranosyl)-2-(3,5-diformyl-4-methyl-1,4-dihydro-1-pyridyl)purine (5) were formed, respectively. The products were isolated, purified by chromatography and characterised by MS, complete NMR assignment as well as fluorescence and UV spectroscopy. The yields of these reactions were moderate (14–20%). The fluorescence properties differed from those of the starting compound and the quantum yields were considerably lower.

  合成了四种新型的2-氨基-9-(β-D-呋喃核糖基)嘌呤（1）衍生物，并进行了全面的表征。当1与氯乙醛（a）、2-氯丙醛（b）、溴马来醛（c）以及氯乙醛与马来醛的混合物（d）反应时，分别生成了3-(β-D-呋喃核糖基)咪唑并[1,2-a]嘌呤（2）、3-(β-D-呋喃核糖基)-5-甲基咪唑并[1,2-a]嘌呤（3）、3-(β-D-呋喃核糖基)-5-甲酰基咪唑并[1,2-a]嘌呤（4）和9-(β-D-呋喃核糖基)-2-(3,5-二甲酰基-4-甲基-1,4-二氢-1-吡啶基)嘌呤（5）。产物经过分离、通过色谱法纯化，并通过质谱、完整的核磁共振谱以及荧光和紫外光谱进行了表征。这些反应的产率中等（14%-20%）。其荧光性质与起始化合物不同，量子产率显著降低。
• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090054425A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds, particularly compounds having spleen tyrosine kinase (Syk) inhibition activity, having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is structure (a), (b), (c) or (d): and R a , R b , R c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed, as well as uses of the same to treat a condition or disorder mediated by a Syk and/or JAK kinase.

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005121140A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  这项发明涉及新型吡咯吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。