4-(2-氯乙氧基)苯甲酸甲酯 | 38567-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯乙氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-(2-Chloroethoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2-chloroethoxy)-benzoate；acid chloride；methyl 4-(2-chloroethoxy)benzoate；methyl p-(2-chloroethoxy)benzoate；4-(2-Chloro-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 38567-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: SRSRGGYRIOZFAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙氧基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  无溶剂哌啶亲核取代：雷洛昔芬的有效合成

  摘要：

  摘要 描述了通过哌啶亲核取代新的雷洛昔芬中间体 3-芳酰基-2-芳基取代的苯并 [b] 噻吩来温和、高产地合成雷洛昔芬，该中间体是通过对位取代的苯甲酰氯和 2-芳基苯甲酰氯酰化获得的。 [b]噻吩。关键步骤是无溶剂，具有成本低等宝贵优势，适合工业化生产。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.943348
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-氯乙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzothiophenes

  摘要：

  本发明涉及以下式的苯并噻吩的中间体和制备方法： 其中Y是氯、溴、碘或-SO2R9; 而R9是C1-C4烷基、三氟甲基、三氯甲基、苯基、对甲苯基、对甲氧基、或单或双(卤素或硝基)苯基。

  公开号：

  EP0875510A1

文献信息

• Anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04959366A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  A series of [N-alkyl-N-(nitro-, alkylsulphonamido, or amino-phenalkyl)amino]-alkyl, alkoxy or alkylthio phenyl derivatives having utility as anti-arrhythmic agents.

  一系列具有抗心律失常药物作用的[N-烷基-N-(硝基、烷基磺酰胺基或氨基苯基)氨基]-烷基、烷氧基或烷基硫基苯基衍生物。
• Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06756388B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  The invention is a compound of Formula (I): wherein R is —OH, R1 is —OH, R2 is —H, n is 2 or 3 and X is sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt of a compound having Formula (1), or a pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or methods of treating bone loss, breast cancer or prostate cancer comprising administering an effective amount of the compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明是一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R为—OH，R1为—OH，R2为—H，n为2或3，X为硫，或者具有化学式（1）的化合物的药用可接受盐，或者包括具有化学式（1）的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，或者包括给予有效量具有化学式（I）的化合物或其药用可接受盐的方法，用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
• Synthesis and evaluation of raloxifene derivatives as a selective estrogen receptor down-regulator
  作者：Takuji Shoda、Masashi Kato、Takuma Fujisato、Takashi Misawa、Yosuke Demizu、Hideshi Inoue、Mikihiko Naito、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.068

  日期：2016.7

  Estrogen receptors (ERs) play a major role in the growth of human breast cancer cells. A selective estrogen receptor down-regulator (SERD) that acts as not only an inhibitor of ligand binding, but also induces the down-regulation of ER, would be useful for the treatment for ER-positive breast cancer. We previously reported that tamoxifen derivatives, which have a long alkyl chain, had the ability to

  雌激素受体（ERs）在人类乳腺癌细胞的生长中起主要作用。选择性雌激素受体下调剂（SERD）不仅可作为配体结合的抑制剂，还可以诱导ER的下调，对治疗ER阳性的乳腺癌很有用。我们以前曾报道过，具有长烷基链的他莫昔芬衍生物具有下调ERα的能力。为了扩大目前可用的SERD的范围，我们设计并合成了具有不同长度的长烷基链的雷洛昔芬衍生物，并评估了它们的SERD活性。所有化合物都能够结合ERα，并且在雷洛昔芬的胺部分具有癸基的RC10被证明是最有效的化合物。我们的发现表明，配体核心是可替换的，烷基长度对于控制SERD活性很重要。此外，RC10表现出拮抗活性，其功效优于没有SERD活性的ER竞争性拮抗剂4,4'-（庚烷-4,4-二基）双（2-甲基苯酚）（18）。这些结果为开发有前途的SERD候选人提供了有用的信息。
• Palladium catalyzed chloroethoxylation of aromatic and heteroaromatic chlorides: an orthogonal functionalization of a chloroethoxy linker
  作者：Bálint Pethő、Dóra Vangel、János T. Csenki、Márton Zwillinger、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/c8ob01146j

  日期：——

  A novel disconnection based on cross-coupling chemistry was designed to access pharmaceutically relevant aryl-aminoethyl ethers. The developed palladium-catalyzed functionalization of aryl- and heteroaryl chlorides with a sodium tetrakis-(2-chloroethoxy) borate salt is orthogonal to the simple nucleophilic replacement of the chloro function of the ethylene linker. The transformation enables efficient

  设计了一种基于交叉偶联化学的新型断开连接，以获取药学上相关的芳基-氨基乙基醚。用四（2-氯乙氧基）硼酸钠钠开发的钯催化的芳基和杂芳基氯化物的官能化与乙烯接头的氯官能团的简单亲核取代正交。该转化在不存在额外的外部碱的情况下实现了有效的2-氯乙氧基化。烷基卤的随后胺取代得到2-氨基乙氧基芳烃。通过合成各种芳基和杂芳基烷基醚，包括市售药物分子的中间体，证明了该方法的适用性。
• Processes for preparing benzothiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06090949A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention relates to intermediates and processes for preparing benzothiophenes.

  本发明涉及制备苯并噻吩的中间体和工艺。