4-(2-氯乙氧基)苯甲酰氯 | 65136-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯乙氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(2-chloro-ethoxy)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-chloroethoxy)benzoyl chloride；4-(β-Chlor-aethoxy)-benzoylchlorid；4-(2-Chlor-aethoxy)-benzoylchlorid；4-(2-chloro-ethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 65136-50-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: XPMZFKWAFWMRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-135 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙氧基)苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  无溶剂哌啶亲核取代：雷洛昔芬的有效合成

  摘要：

  摘要 描述了通过哌啶亲核取代新的雷洛昔芬中间体 3-芳酰基-2-芳基取代的苯并 [b] 噻吩来温和、高产地合成雷洛昔芬，该中间体是通过对位取代的苯甲酰氯和 2-芳基苯甲酰氯酰化获得的。 [b]噻吩。关键步骤是无溶剂，具有成本低等宝贵优势，适合工业化生产。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.943348
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙氧基)苯甲酸甲酯 生成 4-(2-氯乙氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  DE412699

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone 在 4-(2-氯乙氧基)苯甲酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以45 %的产率得到4-(6-methoxy-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzoyl)benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117645

文献信息

• Benzoxazepine derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20060040917A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to novel benzoxazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新型苯并噁唑啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。
• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06756388B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  The invention is a compound of Formula (I): wherein R is —OH, R1 is —OH, R2 is —H, n is 2 or 3 and X is sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt of a compound having Formula (1), or a pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or methods of treating bone loss, breast cancer or prostate cancer comprising administering an effective amount of the compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明是一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R为—OH，R1为—OH，R2为—H，n为2或3，X为硫，或者具有化学式（1）的化合物的药用可接受盐，或者包括具有化学式（1）的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，或者包括给予有效量具有化学式（I）的化合物或其药用可接受盐的方法，用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
• Total synthesis of lasofoxifene and nafoxidine
  作者：Pailla Umareddy、Veera Reddy Arava

  DOI：10.1080/00397911.2015.1135957

  日期：2016.2.16

  coupling process of diketone with low-valent titanium species to form a dihydronapthalene skeleton was an important step in the synthesis of nafoxidine (1) and lasofoxifene (2). Diketone 6 was prepared in a convenient, three-step sequence starting from 3-methoxy benzaldehyde in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 二酮与低价钛物种的分子内还原偶联形成二氢萘骨架是合成萘福定 (1) 和拉索昔芬 (2) 的重要步骤。从 3-甲氧基苯甲醛开始，以方便的三步顺序制备二酮 6，收率良好。图形概要
• Synthesis and evaluation of raloxifene derivatives as a selective estrogen receptor down-regulator
  作者：Takuji Shoda、Masashi Kato、Takuma Fujisato、Takashi Misawa、Yosuke Demizu、Hideshi Inoue、Mikihiko Naito、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.068

  日期：2016.7

  Estrogen receptors (ERs) play a major role in the growth of human breast cancer cells. A selective estrogen receptor down-regulator (SERD) that acts as not only an inhibitor of ligand binding, but also induces the down-regulation of ER, would be useful for the treatment for ER-positive breast cancer. We previously reported that tamoxifen derivatives, which have a long alkyl chain, had the ability to

  雌激素受体（ERs）在人类乳腺癌细胞的生长中起主要作用。选择性雌激素受体下调剂（SERD）不仅可作为配体结合的抑制剂，还可以诱导ER的下调，对治疗ER阳性的乳腺癌很有用。我们以前曾报道过，具有长烷基链的他莫昔芬衍生物具有下调ERα的能力。为了扩大目前可用的SERD的范围，我们设计并合成了具有不同长度的长烷基链的雷洛昔芬衍生物，并评估了它们的SERD活性。所有化合物都能够结合ERα，并且在雷洛昔芬的胺部分具有癸基的RC10被证明是最有效的化合物。我们的发现表明，配体核心是可替换的，烷基长度对于控制SERD活性很重要。此外，RC10表现出拮抗活性，其功效优于没有SERD活性的ER竞争性拮抗剂4,4'-（庚烷-4,4-二基）双（2-甲基苯酚）（18）。这些结果为开发有前途的SERD候选人提供了有用的信息。