4-<2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethoxy>-benzoic acid | 97988-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethoxy>-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(1,2,4-Triazol-1-yl)ethoxy]benzoic acid
• CAS: 97988-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD12427551
• 分子量: 233.227
• InChiKey: BJXAQINRZRDSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethoxy>-benzoic acid 、 sodium hydroxide 生成 sodium 4-<2-(1H-triazol-1-yl)ethoxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI;WATANABE, YOSHIFUMI;KIMURA, YOUICHI;KANNO, HIDEYUKI;KUBO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2968-2976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙氧基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 28.25h， 生成 4-<2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethoxy>-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Ferretti, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 11, p. 1181 - 1192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, Spectral Characterization and Antifungal Activity of Novel Phenolic Acid Triazole Derivatives
  作者：Pan-Lei Xiao、Xiu-Ying Song、Xin-Ting Xiong、Da-Yong Peng、Xu-Liang Nie

  DOI：10.3390/molecules28196970

  日期：——

  At present, phenolic acid derivatives and triazole derivatives have a good antifungal effect, which has attracted widespread attention. A series of novel phenolic acid triazole derivatives were synthesized, and their structures were characterized by IR, MS, NMR, and X-ray crystal diffraction. Compound methyl 4-(2-bromoethoxy)benzoate, methyl 4-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethoxy)benzoate, 4-(2-(1H-1

  目前，酚酸衍生物和三唑衍生物具有良好的抗真菌作用，引起了广泛的关注。合成了一系列新型酚酸三唑衍生物，并通过IR、MS、NMR和X射线晶体衍射对其结构进行了表征。化合物 4-(2-溴乙氧基)苯甲酸甲酯、4-(2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙氧基)苯甲酸甲酯、4-(2-(1H-1,2,4-)三唑-1-基)乙氧基)苯甲酸和4-(2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙氧基)-3-甲氧基苯甲酸在空间群P21/n的单斜晶系中结晶，分别为具有空间群 P21 的单斜晶系、具有空间群 P21 的单斜晶系和具有空间群 Pca21 的斜方晶系。测定了浓度为 100 μg/mL 和 200 μg/mL 时对七种植物病原真菌的抗真菌活性。化合物4-(2-溴乙氧基)苯甲酸甲酯对立枯丝核菌AG1的抑制效果最好，在200 μg/mL时抑制率达到88.6%。浓度为200 μg/mL的化合物4-(2-(1H-1,2