4-(2-氯乙氧基)苯甲酸 | 65136-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-chloroethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-chloro-ethoxy)-benzoic acid；4-(2-Chlor-aethoxy)-benzoesaeure；4-(β-Chlor-aethoxy)-benzoesaeure；4-(2-Chloro-ethoxy)benzoic acid；4-(β-Chlorethoxy)benzoesaeure
• CAS: 65136-51-8
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: YKBCUDCQUOHPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙氧基)苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  无溶剂哌啶亲核取代：雷洛昔芬的有效合成

  摘要：

  摘要 描述了通过哌啶亲核取代新的雷洛昔芬中间体 3-芳酰基-2-芳基取代的苯并 [b] 噻吩来温和、高产地合成雷洛昔芬，该中间体是通过对位取代的苯甲酰氯和 2-芳基苯甲酰氯酰化获得的。 [b]噻吩。关键步骤是无溶剂，具有成本低等宝贵优势，适合工业化生产。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.943348
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙氧基)苯甲酸甲酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-(2-氯乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE412699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06756388B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  The invention is a compound of Formula (I): wherein R is —OH, R1 is —OH, R2 is —H, n is 2 or 3 and X is sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt of a compound having Formula (1), or a pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or methods of treating bone loss, breast cancer or prostate cancer comprising administering an effective amount of the compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明是一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R为—OH，R1为—OH，R2为—H，n为2或3，X为硫，或者具有化学式（1）的化合物的药用可接受盐，或者包括具有化学式（1）的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，或者包括给予有效量具有化学式（I）的化合物或其药用可接受盐的方法，用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
• Synthesis and evaluation of raloxifene derivatives as a selective estrogen receptor down-regulator
  作者：Takuji Shoda、Masashi Kato、Takuma Fujisato、Takashi Misawa、Yosuke Demizu、Hideshi Inoue、Mikihiko Naito、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.068

  日期：2016.7

  Estrogen receptors (ERs) play a major role in the growth of human breast cancer cells. A selective estrogen receptor down-regulator (SERD) that acts as not only an inhibitor of ligand binding, but also induces the down-regulation of ER, would be useful for the treatment for ER-positive breast cancer. We previously reported that tamoxifen derivatives, which have a long alkyl chain, had the ability to

  雌激素受体（ERs）在人类乳腺癌细胞的生长中起主要作用。选择性雌激素受体下调剂（SERD）不仅可作为配体结合的抑制剂，还可以诱导ER的下调，对治疗ER阳性的乳腺癌很有用。我们以前曾报道过，具有长烷基链的他莫昔芬衍生物具有下调ERα的能力。为了扩大目前可用的SERD的范围，我们设计并合成了具有不同长度的长烷基链的雷洛昔芬衍生物，并评估了它们的SERD活性。所有化合物都能够结合ERα，并且在雷洛昔芬的胺部分具有癸基的RC10被证明是最有效的化合物。我们的发现表明，配体核心是可替换的，烷基长度对于控制SERD活性很重要。此外，RC10表现出拮抗活性，其功效优于没有SERD活性的ER竞争性拮抗剂4,4'-（庚烷-4,4-二基）双（2-甲基苯酚）（18）。这些结果为开发有前途的SERD候选人提供了有用的信息。
• Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04358593A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.

  特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基，提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
• Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04418068A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thio phene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, are valuable antiestrogens and antiendrogens.

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，以及其醚和酯类化合物，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。