四唑-1,5-二胺 | 2165-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四唑-1,5-二胺
• 中文别名: 1H-四唑-1,5-二胺SALTDATA:FREE
• 英文名称: 1,5-diaminotetrazole
• 英文别名: DAT；1,5-Diaminotetrazol；1,5-diamino-1H-tetrazole；1H-tetrazole-1,5-diamine；tetrazole-1,5-diamine
• CAS: 2165-21-1
• 化学式: CH₄N₆
• mdl: MFCD00205269
• 分子量: 100.083
• InChiKey: XMGWNAIPGOPSNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  399.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四唑-1,5-二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.15%的产率得到1,5-diaminotetrazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氨基四唑硫酸盐的合成，结构和能量性质

  摘要：

  这项工作合成了1,5-二氨基四唑氯化物（DATC）和1,5-二氨基四唑硫酸盐（DATS）。表征了DATS和DATC的结构。首先培养DATS单晶，并分析其结构。研究了DATS的热行为。计算出活化能和指数因子，E k  = 120.86 KJ / mol，A k  = 10 12.96  s -1。首先计算DATS的密度，形成热，爆轰压力和爆轰速度。DATS的起爆压力和起爆速度为P  = 11.877 GPa，D  = 5.617 km s -1，它比1,5-二氨基四唑硝酸盐（DATN）的要小（P  = 33.3GPa，D  = 8.77 km s -1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.2579
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化氰 在 肼 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到四唑-1,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氨基四唑的高能富氮衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801886

文献信息

• New nickel(II) and copper(II) complexes with 1-tert-butyl-1H- and 1,5-diaminotetrazoles
  作者：A.D. Ivanova、Yu.V. Grigoriev、V.Yu. Komarov、T.S. Sukhikh、A.S. Bogomyakov、A.N. Lavrov、L.A. Sheludyakova、L.G. Lavrenova

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120452

  日期：2021.9

  magnetic susceptibility. Crystal structures have been determined for Cu(L1)Br2 and Cu(L2)2(C2N3)2 complexes. Magnetic susceptibility measurements of Cu(II) and Ni(II) based complexes have revealed a wide spectrum of low-temperature magnetic states ranging from paramagnets composed of virtually isolated single magnetic ions or ferromagnetic chains to a weak ferromagnet with a remarkably strong magnetocrystalline

  新颖镍（II）和铜（II）配位化合物与1-叔丁基1 ħ四唑（L 1）和1,5- diaminotetrazole（L 2），其具有的Ni（L的组合物1）氯2 ·H 2 O，Ni（L 1）2 Br 2 ·2H 2 O，Cu（L 1）Cl 2，Cu（L 1）Br 2，Ni（L 2）2（C 2 N 3）2，Cu（L 2）2（C 2 N 3）2被合成。使用红外和漫反射光谱法，单晶和粉末X射线衍射，静磁化率等方法研究了这些化合物。已经确定了Cu（L 1）Br 2和Cu（L 2）2（C 2 N 3）2配合物的晶体结构。基于Cu（II）和Ni（II）的配合物的磁化率测量显示了广泛的低温磁态，范围从由实际上隔离的单个磁离子或铁磁链组成的顺磁体到具有非常强的磁晶各向异性的弱铁磁体。
• Tetracyclic inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP1918292A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及它们的治疗用途，其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw如权利要求1所定义。
• An interesting 1,4,2,5-dioxadiazine-furazan system: structural modification by incorporating versatile functionalities
  作者：Qiong Yu、Guangbin Cheng、Xuehai Ju、Chunxu Lu、Qiuhan Lin、Hongwei Yang

  DOI：10.1039/c7dt02098h

  日期：——

  Herein, the 1,4,2,5-dioxadiazine ring is combined with two furazan rings. Interestingly, the structure of the 1,4,2,5-dioxadiazine-furazan system can be modified by incorporating versatile functionalities. The N-trinitroethylamino functionalization derivatives and energetic salts based on 3,6-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,4,2,5-dioxadiazine are investigated. Derivatives of these functionalities are

  在此，将1,4,2,5-二恶二嗪环与两个呋喃山环结合。有趣的是，1,4,2,5-二恶二嗪-呋喃山酯系统的结构可以通过引入多种功能进行修饰。研究了基于3,6-双（4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基）-1,4,2,5-二恶二嗪的N-三硝基乙基氨基官能化衍生物和高能盐。这些功能的衍生物已合成，并通过多核NMR光谱，IR光谱和元素分析进行​​了全面表征。化合物1–7的结构通过单晶X射线衍射进一步证实。化合物1-12具有中等的热稳定性（143-177°C，除了2（114°C）和3（88°C）并具有可接受的灵敏度（IS 3.52-16.3 J和FS 100-240 N）。根据测得的密度（1.73–1.95 g cm -3）和地层热（573.5–2065.4 kJ mol -1），爆震速度（D 8519–9563 ms -1）和压力（P 29.3–43.3 GPa）为计算的。其中，三硝基乙基氨基衍生物1和3
• Nitrogen-Rich Energetic Monoanionic Salts of 3,4-Bis(1 H-5-tetrazolyl)furoxan
  作者：Haifeng Huang、Zhiming Zhou、Lixuan Liang、Jinhong Song、Kai Wang、Dan Cao、Wenwen Sun、Chengming Bian、Min Xue

  DOI：10.1002/asia.201100702

  日期：2012.4

  3,4‐Bis(1H‐5‐tetrazolyl)furoxan (H2BTF, 2) and its monoanionic salts that contain nitrogen‐rich cations were readily synthesized and fully characterized by multinuclear NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and elemental analyses. Hydrazinium (3) and 4‐amino‐1,2,4‐triazolium (7) salts crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n and have calculated densities

  3,4-双（1 H -5-四唑基）呋喃喃（H 2 BTF，2）及其包含富氮阳离子的单阴离子盐易于合成，并通过多核NMR（1 H，13 C）和IR光谱进行了全面表征，差示扫描量热法（DSC）和元素分析。在单斜空间群P 2（1）/ n中结晶的（3）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓（7）盐，其计算密度分别为1.820和1.764 g cm -3。高能盐的密度范围为1.63至1.79 g cm -3，由气体比重瓶测量。爆轰压力和爆速分别计算为23.1–32.5 GPa和7740–8790 m s -1。
• Strategy for Extending the Nitrogen Chain: The Bis(1,2,3-triazole) Formation Reaction from Tosylhydrazones and <i>N</i>-Amino Azole
  作者：Hongwei Yang、Liping Huang、Minxian Xu、Yongxing Tang、Bohan Wang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00801

  日期：2019.9.6

  amino azole of N-NH2 was verified by the X-ray crystal structure of key intermediates. In addition, four energetic compounds 4aa, 4ba, 4ac, and 4ad containing N6 and N7 structures possess acceptable decomposition temperatures (150.1–201.6 °C) and moderate calculated detonation performances (6850–7727 m/s). Among them, 4aa (N6 structure) and 4ad (N7 structure) could be used as the melt-cast explosive

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。