四唑-1-乙酸酰肼 | 81548-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四唑-1-乙酸酰肼
• 英文名称: 2-(1H-tetrazol-1-yl)-acetohydrazide
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-1-yl)acetohydrazide；tetrazol-1-ylacetic acid hydrazide；tetrazole-1-acetyl hydrazide；(tetrazol-1-yl)acethydrazide；2-(tetrazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 81548-04-1
• 化学式: C₃H₆N₆O
• mdl: MFCD12027086
• 分子量: 142.12
• InChiKey: YDORFIZIPBBRKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四唑-1-乙酸酰肼 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  （四唑-1-基）-和（四唑-2-基）乙酸的酰肼及其氘代类似物的振动光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633219
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑-1-乙酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 四唑-1-乙酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： X代表—[CH 2 ] a —R或—[CH 2 ] a —O—[CH 2 ] b —R；a代表从0到6中选择的数字；b代表从0到6中选择的数字； R代表H，CF 3 或Het；Het代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Y代表一个或多个取代基，独立地选择自—[O] c —[CH 2 ] d —R 1 ，每次出现时可能相同也可能不同；c在每次出现时独立地代表从0或1中选择的数字；d在每次出现时独立地代表从0到6中选择的数字； R 1 在每次出现时独立地代表H，卤素，CF 3 ，CN或Het 1 ； Het 1 在每次出现时独立地代表一个5-或6-成员不饱和杂环环；V代表一个直链或—O—；环A代表一个可选择取代的5-到7-成员饱和杂环环，或一个苯基团； Q代表一个直链或—N(R 2 )—； R 2 代表氢或C 1-6 烷基； Z代表—[O] e —[CH 2 ] f —R 3 ，一个苯环（可选择与苯环或Het 2 融合，并且整体作为可选择取代的团），或Het 3 （可选择与苯环或Het 4 融合，并且整体作为可选择取代的团）； R 3 代表C 1-6 烷基（可选择取代），C 3-6 环烷基，C 3-6 环烯基，苯基（可选择取代），Het 5 或NR 4 R 5 ；e代表从0或1中选择的数字；f代表从0到6中选择的数字； Het 2 和Het 5 独立地代表可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 3 代表一个可选择取代的4到6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 4 代表一个可选择取代的6-成员芳香杂环环； R 4 和R 5 独立地代表可选择取代的C 1-6 烷基，C 1-6 烷氧基，C 3-8 环烷基（可与C 3-8 环烷基融合），Het 6 ，或氢； Het 6 代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环；适用于治疗需要V1 a 拮抗剂的紊乱。

  公开号：

  US20050154024A1

文献信息

• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
• Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of substituted 1,3,4-oxadiazoles from amino acid derivatives
  作者：Alexander V. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Nicolai A. Aksenov、Nikolai A. Arutiunov、Dmitrii A. Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.1007/s10593-022-03053-2

  日期：2022.1

  Novel preparative approach for the synthesis of alkylamines with 1,3,4-oxadiazole heterocyclic substituent is described. This method is based on unusual cascade transformation involving formal (4+1) cyclocondensation of hydrazides of amino acids with nitroalkanes electrophilically activated in the presence of polyphosphoric acid.

  描述了合成具有 1,3,4-恶二唑杂环取代基的烷基胺的新制备方法。该方法基于不寻常的级联转化，包括氨基酸酰肼与硝基烷在多磷酸存在下亲电活化的形式 (4+1) 环缩合。
• Kidwai, Mazaahir; Misra, Preeti; Bhushan, Kumar Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 993 - 997
  作者：Kidwai, Mazaahir、Misra, Preeti、Bhushan, Kumar Ranjan、Saxena, Rajendra Kumar、Gupta, Rani、Singh, Meena

  DOI：——

  日期：——
• MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF NOVEL 1,2,4-TRIAZINES IN “DRY MEDIA”
  作者：Mazaahir Kidwai、Pooja Sapra、Kumar Ranjan Bhushan、Preeti Misra

  DOI：10.1081/scc-100103982

  日期：2001.1

  An efficient facile and solventless synthesis of 1,2,4-triazines using microwave is described. A non conventional synthetic procedure has been developed where solid inorganic support is used as energy transfer medium under microwave irradiation (MWI) which devoids hazards of solution phase reactions. The reaction time has been brought down from hours to seconds with improved yield as compared to conventional heating.
• Preparation and chemical properties of esters of 1H- and 2H-tetrazolylacetic acids
  作者：V. S. Poplavskii、V. A. Ostrovskii、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1007/bf00512974

  日期：1982.2