| 1439437-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1439437-15-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆S
• 分子量: 314.414
• InChiKey: JAXZDZVSXALCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[Cd(AMeTsQ)]2·H2O
  参考文献：
  名称：

  含有腙喹啉臂及其与镉和汞的配合物的荧光不对称硫缩氨基脲配体

  摘要：

  合成了含有腙喹啉臂 H2AMeTsQ 及其氯化物盐 [H3AMeTsQ]Cl 的新型不对称缩氨基硫脲配体。由于配体电荷可以通过改变碱的量来控制，在不同的反应条件下获得了九种具有不同结构特征的镉和汞的新配合物。113Cd 和 199Hg NMR 光谱以及 X 射线衍射表明配合物形成单体和二聚体结构，甚至是配位聚合物。荧光光谱表明配体的质子化和中性形式以及它们的一些镉和汞衍生物都是荧光的。复合后荧光强度降低，并且在一些复合物中还观察到发射最大值的偏移。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200815
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有腙喹啉臂及其与镉和汞的配合物的荧光不对称硫缩氨基脲配体

  摘要：

  合成了含有腙喹啉臂 H2AMeTsQ 及其氯化物盐 [H3AMeTsQ]Cl 的新型不对称缩氨基硫脲配体。由于配体电荷可以通过改变碱的量来控制，在不同的反应条件下获得了九种具有不同结构特征的镉和汞的新配合物。113Cd 和 199Hg NMR 光谱以及 X 射线衍射表明配合物形成单体和二聚体结构，甚至是配位聚合物。荧光光谱表明配体的质子化和中性形式以及它们的一些镉和汞衍生物都是荧光的。复合后荧光强度降低，并且在一些复合物中还观察到发射最大值的偏移。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200815

文献信息

• Toward a new avenue in ruthenium-sulphur chemistry of binuclear μ-sulphido bridged (μ-S)2 complexes having Ru2S2 core: Targeted synthesis, crystal structure, biomolecules interaction and their in vitro anticancer activities
  作者：Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi、Paramasivam Sugumar、Mondikalipudur Nanjappagounder Ponnuswamy、Krishnaswamy Velmurugan、Raju Nandhakumar、Manickam Dakshinamoorthi Balakumaran、Pudupalayam Thangavelu Kalaichelvan

  DOI：10.1016/j.ica.2016.09.024

  日期：2016.11

  to react with [RuHClCO(PPh3)3]. The reactions have led to the binuclear organo-ruthenium(II) complexes of the core type [Ru2(Ln)2(CO)2(μ-S)2], (n = 1–3) in which the ruthenium(II) ion bridged by sulphur atoms (μ-S)2. In the new complexes, the ligand charge and stoichiometry proportions could be controlled by the addition of base. All the compounds have been characterized by IR, UV–vis, ESI-MS, (1H

  摘要通过二乙酰基-2-（4-甲基-3-硫代半碳zone酮）与肼衍生物如2-肼基喹啉，2-肼基苯并噻唑和6-肼基烟酸臂反应，合成了一系列杂化的硫代半脲衍生物（H2L1-3）。生成的杂二乙酰基-2-（4-甲基-3-硫代半碳氮杂嗪肼衍生物）已成功地用作四齿配体与[RuHClCO（PPh3）3]反应，反应生成了双核的有机钌（II）配合物。核心类型[Ru2（Ln）2（CO）2（μ-S）2]，（n = 1-3），其中钌（II）离子由硫原子（μ-S）2桥接。配合物，配体的电荷和化学计量的比例可以通过添加碱来控制，所有化合物都通过IR，UV-vis，ESI-MS，（1H，13C）NMR光谱和元素分析进行​​了表征。配合物1、2的晶体结构已通过X射线晶体学确定，这证实了配体的配位模式并揭示了钌离子周围的八面体几何形状失真。配合物1和2的自然键轨道计算表明，供体的大部分电子密度趋向于钌离子，因为所计算出的钌离
• The Reactivity of Diphenyllead(IV) Dichloride with Dissymmetric Thiosemicarbazone Ligands: Obtaining Monomers, Coordination Polymers, and an Organoplumboxane
  作者：Ester Sesmero、David G. Calatayud、Josefina Perles、Elena López‐Torres、M. Antonia Mendiola

  DOI：10.1002/ejic.201501245

  日期：2016.3

  The reaction of PbPh2Cl2 with two dissymmetric thiosemicarbazone ligands containing diacetyl 4-methyl-3-thiosemicarbazone and hydrazonepyridine or hydrazonequinoline arms led to four new mononuclear complexes, [PbPh2(L)] (1 and 3) and [PbPh2Cl(HL)] (2 and 4). Reactions with the hydrazonequinoline ligand strongly depend on the reaction conditions and several unexpected compounds were isolated. At room

  PbPh2Cl2 与包含二乙酰 4-甲基-3-氨基硫脲和腙吡啶或腙喹啉臂的两个不对称缩氨基硫脲配体的反应产生了四种新的单核配合物，[PbPh2(L)]（1 和 3）和 [PbPh2Cl(HL)] (2和 4）。与腙喹啉配体的反应强烈依赖于反应条件，并且分离出几种意想不到的化合物。在室温下，除了配合物 4 外，聚合化合物 [PbPh2Cl2CH3OH]n (5) 被分离出来，而在回流加热下发生对称化和含有二乙酰双（4-甲基-3-氨基硫脲）的聚合物，[PbPh2Cl2 (H2ATSM)]n (6) 得到。当 PbPh2Cl2 在含有 LiOH·H2O 的湿二氯甲烷中回流加热时，​​四核有机铂烷 [Pb4Ph8Cl4O2] (7) 被分离出来，据我们所知，是第一个被结晶学表征的有机铂烷。所有化合物都经过彻底表征，包括通过 207Pb NMR 和单晶 XRD。此外，腙喹啉配体已证明其作为有机铅 (IV)