2-fluoro-6-(4-(methylthio)phenoxy)pyridine | 1342864-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(4-(methylthio)phenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-6-(4-methylsulfanylphenoxy)pyridine
• CAS: 1342864-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₀FNOS
• 分子量: 235.282
• InChiKey: LQPNAJPTMPZSMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(4-(methylthio)phenoxy)pyridine 在 Oxone 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-isopropoxy-6-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 4-(甲硫基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-6-(4-(methylthio)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1