1-(4-氨基-吡啶-3-基)-乙酮 | 53277-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-吡啶-3-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-aminopyridine-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-amino-pyridin-3-yl)-ethanone；1-(4-amino-3-pyridinyl)ethanone；3-Acetyl-4-aminopyridin；1-(4-Aminopyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 53277-43-3
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19649486
• 分子量: 136.153
• InChiKey: UCZQHSHTLWCFEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-吡啶-3-基)-乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-1,6-naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基)氨基]烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(4-氨基-吡啶-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• 2-(aminoaryl) indoles and indolines as topical antiinflammatory agents
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05166170A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  There are disclosed various compounds depicted by the general formula, ##STR1## where the parameters X, Y, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined in the specification. These compounds are disclosed as topical antiinflammatory agents useful for the treatment of various skin disorders including exogenous dermatitis, endogenous dermatitis, dermatitis of unknown etiology and other cutaneous disorders with an inflammatory component.

  公开了各种化合物，其通式如下：##STR1## 其中参数X、Y、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的定义如规范中所述。这些化合物被公开为局部抗炎剂，可用于治疗各种皮肤疾病，包括外源性皮炎、内源性皮炎、原因不明的皮炎和其他具有炎症成分的皮肤疾病。
• Fused Bicyclic Inhibitors of Hcv
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20080182863A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with HCV.

  具有酰胺取代的吡啶基氨基团的融合双环嘧啶化合物在治疗与丙型肝炎相关的疾病方面是有用的，其中该氨基团位于嘧啶环的C-4位置。
• CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20090247523A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.

  本发明涉及使用羧酰胺4-[(4-吡啶基)氨基]-嘧啶作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的制药组合物中的应用。
• Fused bicyclic inhibitors of TGFbeta
  申请人：Hart Barry

  公开号：US20070066632A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Certain appropriately substituted fused bicyclic pyrimidine compounds having an amide-substituted pyridylamine group at C-4 of the pyrimidine ring are useful in the treatment of conditions associated with excessive TGFβ activity and certain viral disorders.

  某些适当取代的融合双环嘧啶化合物，在嘧啶环的C-4位置具有酰胺取代的吡啶胺基团，可用于治疗与过度TGFβ活性和某些病毒性疾病相关的病症。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。