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7-[4-[2-(4-Bromophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1198359-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[4-[2-(4-Bromophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
7-[4-[2-(4-Bromophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1198359-91-9
化学式
C24H23BrFN3O5
mdl
——
分子量
532.366
InChiKey
IWWPNUWFEWTNRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯氧基)乙酰氯诺氟沙星 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以24%的产率得到7-[4-[2-(4-Bromophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸衍生物的设计,合成及体外抗菌/抗真菌评价
    摘要:
    根据结合生物活性亚结构的原理,制备了一系列的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸(诺氟沙星)衍生物,并对其进行了测试。它们在体外对5种植物病原菌和3种真菌的活性。初步的生物测定表明,几乎所有合成的目标化合物都保留了诺氟沙星的抗菌活性,并具有一些作为羧酸酰胺化合物的抗真菌活性。化合物的活性1和22对黄单胞菌比诺氟沙星更好,相比于农用链霉素硫酸盐(商业杀菌剂)对所有测试的化合物具有较好的抗菌活性稻X.,Xanthomonas axonopodis和Erwinia aroideae。此外,化合物2和20对200毫克/升的浓度对茄红枯萎病菌表现出良好的抗真菌活性,并且它们对生长的抑制分别达到83%和94%。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.05.028
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