1-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-3-chloropropan-2-one;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-3-chloropropan-2-one;chloride
• 化学式: C₆H₈ClN₂OS*Cl
• 分子量: 227.114
• InChiKey: HREORVBUVYHMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-3-chloropropan-2-one;chloride 在 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-nitro-6-chloromethylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  An Electron Transfer Reaction in the Imidazo[2,1-b]thiazole Series

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 5-nitro-6-chloromethylimidazo[2,1-b]thiazole by the 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.

  DOI：

  10.3987/com-91-5835
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 1,3-二氯丙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(2-amino-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-3-chloropropan-2-one;chloride
  参考文献：
  名称：

  An Electron Transfer Reaction in the Imidazo[2,1-b]thiazole Series

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 5-nitro-6-chloromethylimidazo[2,1-b]thiazole by the 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.

  DOI：

  10.3987/com-91-5835

文献信息

• An Electron Transfer Reaction in the Imidazo[2,1-b]thiazole Series
  作者：Patrice Vanelle、Patrice Vanelle、Nacer Madadi、Jos� Maldonado、Luc Giraud、Jean-Fran腔is Sabuco、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-91-5835

  日期：——

  The C-alkylation reaction of 5-nitro-6-chloromethylimidazo[2,1-b]thiazole by the 2-nitropropane anion is shown to proceed by the SRN1 mechanism. This mechanism is confirmed by the inhibitory effects of dioxygen, p-dinitrobenzene, cupric chloride and TEMPO.