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1,4-二硫杂环庚烷-6-酮 | 34654-19-8

中文名称
1,4-二硫杂环庚烷-6-酮
中文别名
——
英文名称
1,4-dithiepan-6-one
英文别名
——
1,4-二硫杂环庚烷-6-酮化学式
CAS
34654-19-8
化学式
C5H8OS2
mdl
MFCD08059773
分子量
148.25
InChiKey
KIOFHPFBUIVDOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:478a71d79ecb1d454f4a298846e2db10
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二硫杂环庚烷-6-酮间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到1,4-dithiepan-6-one 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    1H NMR spectra and conformational analysis of some 1,4-dithiepan-6-ones
    摘要:
    Abstract1H NMR Parameters are reported for five 1,4‐dithiepan‐6‐ones. 1,4‐Dithiepan‐6‐one 1‐oxide exists in solution as an equilibrium involving two different twist‐chair conformations, which contrasts with its conformational behaviour in the solid state. Twist‐chair conformers are also adopted by other members of the series, the favoured form varying with ring substitution. The SO bond in 1,4‐dithiepan‐6‐one 1‐oxide and in its 5,5‐dimethyl analogue exhibit a preference for the pseudoaxial site.
    DOI:
    10.1002/omr.1270210511
  • 作为产物:
    描述:
    6-oxo-[1,4]dithiepane-5-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下, 生成 1,4-二硫杂环庚烷-6-酮
    参考文献:
    名称:
    Luettringhaus; Prinzbach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 79,90
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New Tripodal Tridentate Ligands with {NS<sub>2</sub>} Donor Set and a Backbone Hydroxo Anchor, and Their Copper(I) and ­Copper(II) Complexes
    作者:Markus Rittmeier、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Franc Meyer
    DOI:10.1002/zaac.201300135
    日期:2013.7
    A series of five tripodal tridentate ligands (HO)C[(CH2)xNR2](CH2SR)2 (HL1–HL5) with NS2} donor set has been synthesized via an efficient two-step protocol starting from 1, 3-dichloroacetone. All five ligands bear a backbone hydroxo group that is available for further functionalization. The five ligands differ by the type of N-donor (NR2 = pyridine-2-yl or imidazol-2-yl), by the spacer between the
    一系列具有 NS2} 供体组的五个三足三齿配体 (HO)C[(CH2)xNR2](CH2SR)2 (HL1–HL5) 已通过从 1, 3-二氯丙酮开始的高效两步方案合成。所有五个配体都带有可用于进一步功能化的骨架羟基。这五个配体的区别在于 N-供体的类型(NR2 = 吡啶-2-基或咪唑-2-基)、骨架-C 和 N-供体杂环之间的间隔基(x = 0, 1),以及关于它们的拓扑,即。两个硫醚-S 是否是环状 1, 4-二硫杂环庚烷片段的一部分(R = Et 或 –CH2–)。铜 (I) 和铜 (II) 配合物已在溶液中(ESI-MS、UV/Vis 和 NMR 光谱在铜 (I) 配合物的情况下)以及固态(单晶 X [(HL2)Cu(MeCN)]n(OTf)n的-射线衍射,[(HL3)Cu(MeCN)](PF6) 和 [(HL5)Cu(MeCN)]n(PF6)n 以及 [(L4)2Cu3(MeCN)3](PF6)2
  • Angiotensin converting enzyme inhibitors: N-Substituted monocyclic and bicyclic amino acid derivatives
    作者:James L. Stanton、Norbert Gruenfeld、Joseph E. Babiarz、Michael H. Ackerman、Robert C. Friedmann、Andrew M. Yuan、William Macchia
    DOI:10.1021/jm00363a011
    日期:1983.9
    (14a-x),- N-arylalanines (15a,b),-N-cycloalkylglycines (16a-k), and -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids (17a-d), -1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids (18a-f), and -indoline-2-carboxylic acids (19a-k) is described. In vitro inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) is reported for each compound, and the structure--activity relationship for each series is discussed. The
    N-(3-巯基丙酰基)-N-芳基甘氨酸(14a-x),-N-芳基丙氨酸(15a,b),-N-环烷基甘氨酸(16a-k)和-1,2,3,4-的合成描述了四氢异喹啉-3-羧酸(17a-d),-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸(18a-f)和-二氢吲哚-2-羧酸(19a-k)。报道了每种化合物对血管紧张素转化酶(ACE)的体外抑制作用,并讨论了每个系列的结构-活性关系。讨论了ACE的体内抑制作用和各系列代表性化合物的降压作用。最有效的化合物19d的体外ACE IC50为2.6 X 10(-9)M,并且以10 mg / kg po的剂量在85 mm的自发性高血压大鼠中降低了血压。
  • Regioselective Air Oxidation of Sulfides to<i>O,S</i>-Acetals in a Bubble Column
    作者:Fabian Brockmeyer、Jürgen Martens
    DOI:10.1002/cssc.201402310
    日期:2014.9
    In this paper the use of a bubble column for a metal‐free, selective oxidation of α‐alkylthio‐imines to O,S‐acetals is presented. During the synthesis, which is straightforward to perform, the sulfides are oxidized to α‐alkoxy‐ or, respectively, α‐hydroxysulfide by adding activated carbon in the presence of atmospheric oxygen only. We show that the use of the bubble column, which is unusual on laboratory
    在本文中,提出了使用鼓泡塔将α-烷硫基亚胺无金属选择性氧化为O,S-乙缩醛的方法。在易于执行的合成过程中,仅在大气中存在氧气的情况下,通过添加活性炭将硫化物氧化为α-烷氧基或α-羟基硫化物。我们表明,与常规实验室技术相比,在实验室规模上不常见的气泡塔的使用提高了反应效率。由于仅使用大气中的氧气进行氧化,因此该方法节省了成本,环保且安全。
  • Dithiacycloalkenyl phosphoric ester pesticides
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04814325A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    Dithiacycloalkenyl phosphoric esters of the following formula are effective for the control of soil and foliar insects, acarids and nematodes: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl; R.sub.2 is lower alkoxy or lower alkylthio; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen or lower alkyl; Z is oxygen or sulfur; x is 0 or 1; y is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2.
    以下公式的二硫代环戊烯基磷酸酯化合物对于控制土壤和叶面昆虫、螨和线虫有效:##STR1## 其中R.sub.1是低碳基;R.sub.2是低烷氧基或低烷硫基;R.sub.3是氢、低碳基或苯基;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或低碳基;Z是氧或硫;x为0或1;y为0、1或2;n为0、1或2。
  • Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 672, p. 103 - 133
    作者:Asinger,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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